Tris[4-(4-nitrophenyl)-3-aza-3-butenyl]amine | 591732-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tris[4-(4-nitrophenyl)-3-aza-3-butenyl]amine
• 英文别名: 2-[(4-nitrophenyl)methylideneamino]-N,N-bis[2-[(4-nitrophenyl)methylideneamino]ethyl]ethanamine
• CAS: 591732-85-3
• 化学式: C₂₇H₂₇N₇O₆
• 分子量: 545.555
• InChiKey: BWFAXOGRKAGTSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tris[4-(4-nitrophenyl)-3-aza-3-butenyl]amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到tris(2-[(p-nitrophenylmethyl)amino]ethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  水中的阴离子结合驱动氮杂磷杂环戊烯官能化的Fe II 4 L 4四面体的结构适应。

  摘要：

  以阴离子为模板的水性自组装导致了由氮杂磷杂环戊二烯基亚组分形成内外官能化的Fe II 4 L 4四面体。这种新的水溶性笼是柔性的并且能够与体积从35到219埃包封阴离子3通过氢键和静电相互作用。它可根据模板阴离子的大小和形状在结构上进行调整，并动态采用构象，其中所有四个氮杂磷杂环丁烷+P–H向量指向内部，否则一个指向外部，其他三个指向内部。两种笼型异构体可以共存于溶液中并相互转化。在来宾移位期间观察到形状记忆现象，因为来宾交换比结构重新配置发生得更快。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b02950
• 作为产物：
  描述：

  三(2-氨基乙基)胺 、 对硝基苯甲醛 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以86%的产率得到Tris[4-(4-nitrophenyl)-3-aza-3-butenyl]amine
  参考文献：
  名称：

  水中的阴离子结合驱动氮杂磷杂环戊烯官能化的Fe II 4 L 4四面体的结构适应。

  摘要：

  以阴离子为模板的水性自组装导致了由氮杂磷杂环戊二烯基亚组分形成内外官能化的Fe II 4 L 4四面体。这种新的水溶性笼是柔性的并且能够与体积从35到219埃包封阴离子3通过氢键和静电相互作用。它可根据模板阴离子的大小和形状在结构上进行调整，并动态采用构象，其中所有四个氮杂磷杂环丁烷+P–H向量指向内部，否则一个指向外部，其他三个指向内部。两种笼型异构体可以共存于溶液中并相互转化。在来宾移位期间观察到形状记忆现象，因为来宾交换比结构重新配置发生得更快。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b02950

文献信息

• Influence of the cavity dimension on encapsulation of halides within the capsular assembly and side-cleft recognition of a sulfate–water cluster assisted by polyammonium tripodal receptors
  作者：Utsab Manna、Biswajit Nayak、Md. Najbul Hoque、Gopal Das

  DOI：10.1039/c6ce00220j

  日期：——

  protonated tripodal scaffold encapsulates small solvent molecules and helps in side-cleft binding of the larger sulfate anion. Herein, we report the design, synthesis and characterization of tren-based polyammonium receptors L1, L2 and L3 and their complexation as well as binding discrepancy with several anions in the presence of acid. The solid state crystal structure of the anion complexes with L1, L2 and

  的p -硝基苯基和p溴苯基官能化三胺的受体，大号1和大号2，已通过高效氢键以封装方式卤化物离子形成荚膜组件。在另一方面，的位置异构体大号1中，米硝基苯基官能化三足胺受体大号3，显示相当开放的构象，并且不能以封装形式结合卤化物阴离子。这些受体中较小空腔的存在阻碍了较大的氧阴离子如硫酸盐的结合。结果，质子化的三脚架支架封装了小的溶剂分子，并有助于较大的硫酸根阴离子的侧裂结合。在本文中，我们报告了基于tren的聚铵受体L 1，L 2和L 3的设计，合成和表征，以及它们的络合以及在酸存在下与几种阴离子的结合差异。具有L 1，L 2和L的阴离子配合物的固态晶体结构3揭示了阴离子通过在腔体内或腔外以单分子方式与质子化受体分子进行稳定的N–H⋯A，C–H⋯A，阴离子–π相互作用而被识别。受体L 1，L 2和L 3的硫酸盐-水配合物通过（NH） + ⋯O型H键和硫酸盐，水和铵基团之间的静电相互作用而稳定。
• Tocher, Derek A.; Drew, Michael G. B.; Chowdhury, Shubhamoy, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2003, vol. 42, # 5, p. 983 - 989
  作者：Tocher, Derek A.、Drew, Michael G. B.、Chowdhury, Shubhamoy、Datta, Dipankar

  DOI：——

  日期：——
• Anion Binding in Water Drives Structural Adaptation in an Azaphosphatrane-Functionalized Fe^II₄L₄ Tetrahedron
  作者：Dawei Zhang、Tanya K. Ronson、Jesús Mosquera、Alexandre Martinez、Laure Guy、Jonathan R. Nitschke

  DOI：10.1021/jacs.7b02950

  日期：2017.5.17

  the formation of an endohedrally functionalized FeII4L4 tetrahedron from azaphosphatrane-based subcomponents. This new water-soluble cage is flexible and able to encapsulate anions with volumes ranging from 35 to 219 Å3 via hydrogen bonding and electrostatic interactions. It structurally adapts in response to the size and shape of the template anions, dynamically adopting a conformation either where

  以阴离子为模板的水性自组装导致了由氮杂磷杂环戊二烯基亚组分形成内外官能化的Fe II 4 L 4四面体。这种新的水溶性笼是柔性的并且能够与体积从35到219埃包封阴离子3通过氢键和静电相互作用。它可根据模板阴离子的大小和形状在结构上进行调整，并动态采用构象，其中所有四个氮杂磷杂环丁烷+P–H向量指向内部，否则一个指向外部，其他三个指向内部。两种笼型异构体可以共存于溶液中并相互转化。在来宾移位期间观察到形状记忆现象，因为来宾交换比结构重新配置发生得更快。