4-羧基-3-氯苯硼酸 | 136496-72-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-羧基-3-氯苯硼酸
• 中文别名: 4-羧基-3-氯苯基硼酸；3-氯-4-羧基苯硼；4-羰基-3-氯苯硼酸；3-氯-4-羧基苯硼酸
• 英文名称: 4-borono-2-chlorobenzoic acid
• 英文别名: 3-chloro-4-carboxyphenylboronic acid；4-carboxy-3-chlorophenylboronic acid
• CAS: 136496-72-5
• 化学式: C₇H₆BClO₄
• mdl: MFCD06656268
• 分子量: 200.386
• InChiKey: QFAFGWXQNDYXPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236-238
• 沸点：
  429.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0,88 g/cm
• 稳定性/保质期：

  如果遵照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。请避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2931900090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319

SDS

4-羰基-3-氯苯硼酸(含有数量不等的酸酐) 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Carboxy-3-chlorophenylboronic Acid (coNTains varying amouNTs of
Anhydride)
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-羰基-3-氯苯硼酸(含有数量不等的酸酐)
百分比： ....
CAS编码： 136496-72-5
4-羰基-3-氯苯硼酸(含有数量不等的酸酐) 修改号码：6

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模块 3. 成分/组成信息
俗名： 4-Carboxy-3-chlorobenzeneboronic Acid (coNTains varying amouNTs of
Anhydride)
分子式： C7H6BClO4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
4-羰基-3-氯苯硼酸(含有数量不等的酸酐) 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 232°C (分解)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氧化硼, 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
4-羰基-3-氯苯硼酸(含有数量不等的酸酐) 修改号码：6

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羧基-3-氯苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 tert-butyl 4-[({4'-[(2S)-2-{[(trans-4-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}cyclohexyl)carbonyl] amino}-3-oxo-3-{[4-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]amino}propyl]-3-chlorobiphenyl-4-yl}carbonyl)amino]piperidin-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TW2016/5810

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲基苯硼酸 在 potassium permanganate 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以97.3 %的产率得到4-羧基-3-氯苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  CN117003778

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] MODIFIED C-3 BETULINIC ACID DERIVATIVES AS HIV MATURATION INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BÉTULINIQUE MODIFIÉS EN C-3, UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MATURATION DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011153315A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, modified C-3 betulinic acid and other structurally related natural products derivatives that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  具有药物和生物活性的化合物、其药物组合物及其使用方法被详述。特别是，提供了经修改的C-3白桦酸和其他具有独特抗病毒活性的结构相关天然产物衍生物，用作HIV成熟抑制剂。这些化合物用于治疗HIV和艾滋病。
• Design, synthesis and biological evaluation of imidazo[1,5-a]pyrazin-8(7H)-one derivatives as BRD9 inhibitors
  作者：Peiyuan Zheng、Jian Zhang、Hui Ma、Xinrui Yuan、Pan Chen、Jinpei Zhou、Huibin Zhang

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.02.045

  日期：2019.4

  compound 27 and 29 exhibited robust potency of BRD9 inhibition with IC50 values of 35 and 103 nM respectively. Docking studies were performed to explain the structure-activity relationship. Furthermore, compound 27 potently inhibited cell proliferation in cell lines A549 and EOL-1 with an IC50 value of 6.12 μM and 1.76 μM respectively. The chemical probe, compound 27, was identified that should prove to

  BRD9是哺乳动物SWI / SNF染色质重塑复合物（BAF）的亚基。在近20％的人类癌症中发现了SWI / SNF复合体突变。BRD9溴结构域发挥的生物学作用仍然知之甚少，因此必须确定有效且高度选择性的抑制剂以有效探索单个溴结构域蛋白的生物学特性。在本文中，我们合成了一系列咪唑并[1,5-a]吡嗪-8（7H）-one衍生物作为有效的BRD9抑制剂，并评估了其对体外BRD9的抑制活性以及对肿瘤细胞的抗增殖作用。令人欣慰的是，化合物27和29表现出强大的BRD9抑制能力，IC50值分别为35和103 nM。进行了对接研究以解释结构-活性关系。此外，化合物27有效抑制细胞系A549和EOL-1中的细胞增殖，IC50值分别为6.12μM和1.76μM。确定了化学探针化合物27，该探针在体外和体内环境中应被证明可用于进一步探索BRD9溴结构域生物学。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES<br/>[FR] TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2011157688A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to substituted triazolopyridine compounds of general formula (I) : in which R1, R2, R3, R4, and R5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease of uncontrolled cell growth, proliferation and/or survival as well as to the use of intermediate compounds for the preparation of said compounds.

  本发明涉及通式（I）的取代三唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述和索赔中所述，以及制备所述化合物的方法，包括所述化合物的药物组合物和组合物，用于制造用于治疗或预防细��生长、增殖和/或存活失控疾病的药物组合物以及用于制备所述化合物的中间化合物的用途。
• NOVEL 3,5-DISUBSTITUTED-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE AND 3,5- DISUBSTITUTED -3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-B] PYRIDINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF C-MET PROTEIN, ETC
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US20150057309A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present invention provides compounds useful as c-Met protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of c-Met kinase mediated disease or disorders with them.

  本发明提供了作为c-Met蛋白激酶调节剂有用的化合物，以及制备它们的方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们进行治疗、预防和/或改善c-Met激酶介导的疾病或疾病的方法。
• C-3 benzoic acid derivatives of C-3 deoxybetulinic acid and deoxybetulin as HIV-1 maturation inhibitors
  作者：Zheng Liu、Jacob J. Swidorski、Beata Nowicka-Sans、Brian Terry、Tricia Protack、Zeyu Lin、Himadri Samanta、Sharon Zhang、Zhufang Li、Dawn D. Parker、Sandhya Rahematpura、Susan Jenkins、Brett R. Beno、Mark Krystal、Nicholas A. Meanwell、Ira B. Dicker、Alicia Regueiro-Ren

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.03.001

  日期：2016.4

  A series of C-3 phenyl- and heterocycle-substituted derivatives of C-3 deoxybetulinic acid and C-3 deoxybetulin was designed and synthesized as HIV-1 maturation inhibitors (MIs) and evaluated for their antiviral activity and cytotoxicity in cell culture. A 4-subsituted benzoic acid moiety was identified as an advantageous replacement for the 3′3′-dimethylsuccinate moiety present in previously disclosed

  设计并合成了一系列C-3脱氧贝丁酸和C-3脱氧贝丁酸的C-3苯基和杂环取代衍生物，作为HIV-1成熟抑制剂（MIs），并评估了它们在细胞培养中的抗病毒活性和细胞毒性。鉴定出4-取代的苯甲酸部分是先前公开的MI中存在的3'3'-二甲基琥珀酸酯部分的有利替代物，其阐明了药效团的拓扑学的新方面。与原型HIV-1 MI bevirimat（1，BVM）相比，新的类似物对野生型（wt）病毒具有出色的体外抗病毒活性，并且血清转移降低，这是临床研究中第一个评估的MI。化合物9a对wt病毒表现出与1类似的细胞培养能力（ 对于9a， WT EC 50 = 16 nM，而对于1a，则为10 nM ）。但是，9a的效力受人血清的影响较小，而该化合物在大鼠中的药代动力学特征与1相似。因此，9a（脱氧贝丁酸的4-苯甲酸衍生物）代表了探索第二代MI设计的新起点。