(S)-1-(tert-butyloxycarbonyl)-6-chloro-5-methoxytryptophan ethyl ester | 172169-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-(tert-butyloxycarbonyl)-6-chloro-5-methoxytryptophan ethyl ester
• CAS: 172169-93-6
• 化学式: C₁₉H₂₅ClN₂O₅
• 分子量: 396.871
• InChiKey: ILVFCEFUBHVJOD-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  92.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(tert-butyloxycarbonyl)-6-chloro-5-methoxytryptophan ethyl ester 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到L-6-chloro-5-hydroxy-tryptophan
  参考文献：
  名称：

  NBS对3-甲基吲哚的区域特异性溴化及其在海洋环肽中光学活性异常色氨酸的简明合成中的应用（1）。

  摘要：

  在C（3）烷基部分或C（2）位置取代的3-甲基吲哚的区域特异性溴化分别通过自由基溴化或亲电过程实现。溴化反应的区域特异性可以通过取代基和吲哚环上的N（1）保护基的变化来控制。另外，由双官能二溴吲哚分三步合成了5-甲氧基色氨酸（20）和5-羟基-6-氯色氨酸（21c）的对映体专一性，以及光学活性的2-溴色氨酸乙酯26a，b或它们的取代衍生物的简明合成。通过上述区域特异性过程实现。

  DOI：

  10.1021/jo971067g
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲氧基苯胺 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 铜 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 喹啉 、 四氯化碳 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.92h， 生成 (S)-1-(tert-butyloxycarbonyl)-6-chloro-5-methoxytryptophan ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  NBS对3-甲基吲哚的区域特异性溴化及其在海洋环肽中光学活性异常色氨酸的简明合成中的应用（1）。

  摘要：

  在C（3）烷基部分或C（2）位置取代的3-甲基吲哚的区域特异性溴化分别通过自由基溴化或亲电过程实现。溴化反应的区域特异性可以通过取代基和吲哚环上的N（1）保护基的变化来控制。另外，由双官能二溴吲哚分三步合成了5-甲氧基色氨酸（20）和5-羟基-6-氯色氨酸（21c）的对映体专一性，以及光学活性的2-溴色氨酸乙酯26a，b或它们的取代衍生物的简明合成。通过上述区域特异性过程实现。

  DOI：

  10.1021/jo971067g

文献信息

• An enantiospecific synthesis of L(−)- and D(+)-6-Chloro-5-hydroxytryptophan: an unusual amino acid residue from the cyclic hexapeptide keramamide a
  作者：Puwen Zhang、Ruiyan Liu、James M. Cook

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01581-7

  日期：1995.10

  An enantiospecific synthesis of both L(−)- and D(+)-6-chloro-5-hydroxytryptophan 1a and important derivatives 1b and 1c was achieved in five steps from 6-chloro-5-methoxy-3-methylindole 2.

  L（-）-和D（+）-6-氯-5-羟基色氨酸1a和重要衍生物1b和1c的对映体合成是由6-氯-5-甲氧基-3-甲基吲哚2分五步完成的。