2-acetyl-1,2,4-triazolo<4,3-a>pyridin-3(2H)-one | 27191-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-acetyl-1,2,4-triazolo<4,3-a>pyridin-3(2H)-one
• 英文别名: 2-acetyl-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one；2-Acetyl-1,2,4-triazol-(4.3-a)-pyridin-3(2H)-on；2-Acetyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one
• CAS: 27191-52-2
• 化学式: C₈H₇N₃O₂
• 分子量: 177.162
• InChiKey: NPWFRCDZKFVTRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176 °C(Solv: chloroform (67-66-3); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  281.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-trimethylsilyl-1,2,4-triazolo<4,3-a>pyridin-3(2H)-one 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-acetyl-1,2,4-triazolo<4,3-a>pyridin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  中离子三唑并吡啶的合成。II.1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶-3(2H)-one的N-酰化

  摘要：

  N-酰基和 N-烷氧基羰基介离子三唑并吡啶是通过 1,2,4-三唑并 [4,3-a] 吡啶-3(2H)-one 的选择性 N-酰化合成的。还研究了这些新型唑化物的一些性质。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.2969

文献信息

• SAITO, AKIO;SHIMIZU, BUNJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 10, 2969-2973
  作者：SAITO, AKIO、SHIMIZU, BUNJI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Mesoionic Triazolopyridine. II.<i>N</i>-Acylation of 1,2,4-Triazolo[4,3-<i>a</i>]pyridin-3(2<i>H</i>)-one
  作者：Akio Saito、Bunji Shimizu

  DOI：10.1246/bcsj.56.2969

  日期：1983.10

  N-Acyl and N-alkoxycarbonyl mesoionic triazolopyridines were synthesized by selective N-acylation of 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one. Some properties of these new-type azolides were also investigated.

  N-酰基和 N-烷氧基羰基介离子三唑并吡啶是通过 1,2,4-三唑并 [4,3-a] 吡啶-3(2H)-one 的选择性 N-酰化合成的。还研究了这些新型唑化物的一些性质。