N-(tert-butoxycarbonyl)-4-amino-4-[(p-tolylsulfonyl)methyl]-2,5-cyclohexadienone | 849920-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-4-amino-4-[(p-tolylsulfonyl)methyl]-2,5-cyclohexadienone
• 英文别名: N-(tert-butoxycarbonyl)-p-[(p-tolylsulfonyl)methyl]-p-quinamine；tert-butyl N-[1-[(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl]carbamate
• CAS: 849920-06-5
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₅S
• 分子量: 377.461
• InChiKey: MYQUVLHRSCXWGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  582.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-4-amino-4-[(p-tolylsulfonyl)methyl]-2,5-cyclohexadienone 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到N-(tert-butoxycarbonyl)-4-aminotropone
  参考文献：
  名称：

  硫取代的对苯二胺的环扩环：4-氨基tropones的区域特异性合成。

  摘要：

  通过环化-环膨胀过程合成4-氨基tropones只需一步，并且具有4-亚磺酰基或磺酰基甲基的4-氨基-2,5-环己二酮（对苯二胺）的收率极高。

  DOI：

  10.1039/b414666b
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)carbamate 在 草酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)-4-amino-4-[(p-tolylsulfonyl)methyl]-2,5-cyclohexadienone
  参考文献：
  名称：

  硫取代的对苯二胺的环扩环：4-氨基tropones的区域特异性合成。

  摘要：

  通过环化-环膨胀过程合成4-氨基tropones只需一步，并且具有4-亚磺酰基或磺酰基甲基的4-氨基-2,5-环己二酮（对苯二胺）的收率极高。

  DOI：

  10.1039/b414666b

文献信息

• Synthesis of 4-Aminotropones from [(Sulfinyl or Sulfonyl)methyl]-Substitutedp-Quinamines
  作者：M. Carmen Carreño、Montserrat Ortega-Guerra、María Ribagorda、M. Jesús Sanz-Cuesta

  DOI：10.1002/chem.200700940

  日期：2008.1.7

  evolution of which through a ring-expansion process, pushes off a methyl sulfinate anion or SO2. This efficient process fulfils the criteria of atom economy. The introduction of a proline substituent in the nitrogen of the starting p-quinamine allowed the synthesis of an enantiopure 4-aminotropone, the asymmetric Diels-Alder reactions of which with maleimide occurred in a highly endo and pi-facial

  通过用NaH简单处理4-氨基-4-[（对甲苯基亚磺酰基）甲基] -2,5-环己二酮（对苯二胺），已以优异的产率实现了4-氨基tropones的有效合成。该方法允许区域控制地获得由对苯二胺开始的3-甲基，5-甲基和3，5-二甲基取代的衍生物，所述对苯二胺在环己二烯酮部分和/或与硫官能连接的碳上具有适当的取代基。通过在MeOH中电化学氧化成醌亚胺单缩酮，然后向亚氨基基团中添加α-锂亚磺酰基碳负离子，可以很容易地从N-Boc对茴香胺（Boc =叔丁氧基羰基）中获得对喹啉胺。水解。亚砜的氧化产生了磺酰基取代的对苯二胺，其在碱性处理后表现出相似的行为。对喹胺55和双对喹胺56 将对二奎宁亚胺缩酮14加入衍生自二甲基砜的阴离子，也得到了4-氨基tropone。该机理涉及α-磺酰基碳负离子的初始形成，其在分子内攻击环己二烯酮，得到降冰片烯状烯醇酸酯中间体，其通过扩环过程的演化推导出亚磺酸甲酯或SO 2。
• Ring expansion of sulfur substituted p-quinamines: regiospecific synthesis of 4-aminotropones
  作者：M. Carmen Carreño、M. Jesús Sanz-Cuesta、María Ribagorda

  DOI：10.1039/b414666b

  日期：——

  Synthesis of 4-aminotropones through a cyclization-ring expansion process occurs in a single step and with excellent yields from 4-amino-2,5-cyclohexadienones (p-quinamines) bearing a 4-sulfinyl or sulfonyl methyl group.

  通过环化-环膨胀过程合成4-氨基tropones只需一步，并且具有4-亚磺酰基或磺酰基甲基的4-氨基-2,5-环己二酮（对苯二胺）的收率极高。