2,2''-Bis(brommethyl)-p-terphenyl | 53092-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2''-Bis(brommethyl)-p-terphenyl
• 英文别名: 2,2''-Bis(bromomethyl)-p-terphenyl；1,4-bis[2-(bromomethyl)phenyl]benzene
• CAS: 53092-65-2
• 化学式: C₂₀H₁₆Br₂
• 分子量: 416.155
• InChiKey: SFEUNBKVBMLRQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2''-Bis(brommethyl)-p-terphenyl 在 氢氧化钾 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,17-Dithia<3>(4,4')biphenylo<3>(2,2'')-p-terphenylophan-2,2,17,17-tetroxid
  参考文献：
  名称：

  Boeckmann, Klaus; Voegtle, Fritz, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 3, p. 467 - 475

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-methylphenyl)lithium 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2''-Bis(brommethyl)-p-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  Boeckmann, Klaus; Voegtle, Fritz, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 3, p. 467 - 475

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Role of intermolecular interactions and conformational changes in the polymorphism and vitrification process of 2,2′′-bis-substituted <i>para</i>-terphenyls
  作者：Andrzej Nowok、Piotr Kuś、Mateusz Dulski、Joachim Kusz、Maria Książek、Maciej Zubko、Anna Z. Szeremeta、Sebastian Pawlus

  DOI：10.1039/d0ce00351d

  日期：——

  diversity. In this work we report the synthesis, crystal structure, polymorphism and dielectric properties of two 2,2′′-bis-substituted para-terphenyls: 2,2′′-bis(hydroxymethyl)-para-terphenyl and 2,2′′-bis(acetyloxymethyl)-para-terphenyl. On the basis of calorimetric and X-ray studies, we showed that the latter compound occurs in at least four polymorphic forms with melting points equal to 364, 345

  在过去的几十年中，对-三联苯由于其多态性和构象多样性而引起了极大的关注。在这项工作中，我们报告了两个2,2''-双取代的对-三联苯的合成，晶体结构，多态性和介电性能：2,2''-双（羟甲基）-对-三联苯和2,2'' -双（乙酰氧基甲基）-对-三联苯。根据量热法和X射线研究，我们显示了后者的化合物至少以四种多晶型形式存在，其熔点分别等于364、345、341和326 K，并且在热力学稳定性和晶体对称性方面也有所区别。最稳定的多晶型物I的特征是P 2 1 / n空间群。2,2'-双（羟甲基）-对-三联苯在单斜晶P 2 1 / c空间基团中结晶。两个2,2'-双取代的对-三联苯都可以进行玻璃化，这是这类化合物的一个非常特殊的功能，以前从未有过报道。因此，通过红外和宽带介电谱分析了玻璃态和过冷液态的分子动力学和构象变化。两种化合物都观察到两个弛豫过程：结构α松弛与分子在过冷液体中的重新定向运动有关
• Newman,M.S.; Hung,W., Journal of Organic Chemistry, 1974, vol. 39, # 26, p. 3950 - 3951
  作者：Newman,M.S.、Hung,W.

  DOI：——

  日期：——
• BOECKMANN K.; VOEGTLE F., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, NO 3, 467-475
  作者：BOECKMANN K.、 VOEGTLE F.

  DOI：——

  日期：——
• Boeckmann, Klaus; Voegtle, Fritz, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 3, p. 467 - 475
  作者：Boeckmann, Klaus、Voegtle, Fritz

  DOI：——

  日期：——