2,11-bis(bromomethyl)benzophenanthrene | 61892-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,11-bis(bromomethyl)benzophenanthrene
• 英文别名: 2,11-bis(bromomethyl)benzophenantrene；2,11-Bis(brommethyl)benzophenanthren；2,11-Bis(brommethyl)benzo[c]phenanthren；2,11-Bis(bromomethyl)benzo[c]phenanthrene
• CAS: 61892-30-6
• 化学式: C₂₀H₁₄Br₂
• 分子量: 414.139
• InChiKey: XYEBPKYIJSRIQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.651±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,11-bis(bromomethyl)benzophenanthrene 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Helical hydrocarbons capped by five-membered rings as precursors of polymeric metallocenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00509a036
• 作为产物：
  描述：

  rac-(6aS,12bS)-2,11-dimethyl-5,6,6a,7,8,12b-hexahydrobenzo[c]-phenanthrene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 生成 2,11-bis(bromomethyl)benzophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  具有跨越跨位的双齿配体的过渡金属配合物。I. 2,11-双（二苯基膦甲基）苯并[ c ]-菲的合成，该配体促进方形平面络合物的形成

  摘要：

  由2,11-二甲基-苯并[ c ]菲（3）通过相应的溴甲基衍生物9合成二齿配体2,11-双（二苯基膦甲基）苯并[ c ]菲（1）。 1，1-二-（对甲基苯乙基）-环氧乙烷的三氟化硼醚化物（7），其由1，5-二（对甲苯基）-戊烷-3-酮（6）制得。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590806

文献信息

• Transition-Metal Complexes with Bidentate Ligands Spanningtrans-Positions. IX. Preparation and1H-NMR. Studies of complexes [MX2(1)] and [M?Cl(CO)(1)] (M = Pd, Pt; M? = Rh, Ir; X = Cl, Br, I; 1 = 2, 11-Bis-(diphenylarsinomethyl)benzo[c]phenanthrene) and crystal and molecular structure of [PtCl2(1)]
  作者：Giovanni Balimann、Luigi M. Venanzi、Fiorella Bachechi、Luigi Zambonelli

  DOI：10.1002/hlca.19800630213

  日期：1980.3.5

  of the bidentate ligand 2, 11-bis(diphenylarsinomethyl)benzo-[c]-phenanthrene (1) is described. This ligand reacts with appropriate substrates to give mononuclear square planar complexes of type [MX2(1)] (M = Pd, Pt; X = Cl, Br, I) and [M′Cl(CO)(1)] (M′ = Rh, Ir) in which ligand 1 spans trans-positions. This is confirmed by the crystal structure of [PtCl2(1)]. 1H-NMR. spectra of the complexes are discussed

  描述了双齿配体2、11-双（二苯基ar基甲基）苯并-[ c ]-菲（1）的制备。该配体与合适的底物反应，得到[MX 2（1）]（M = Pd，Pt; X = Cl，Br，I）和[M'Cl（CO）（1）]（M ′＝ Rh，Ir），其中配体1跨越转位。[PtCl 2（1）]的晶体结构证实了这一点。1 H-NMR。讨论了配合物的光谱，并与模型化合物反式-[MCl 2（12）2的光谱进行了比较。]（M ＝ Pd，Pt）和[M'Cl（CO）（12）2 ]（M′＝ Rh，Ir；12＝ AsBzPh 2）。
• Transition metal complexes with bidentate ligands spanningtrans-positions. VI. The preparation of some diaryl- and dialkyl derivatives of 2,11-bis (phosphinomethyl)benzo [c]phenanthrene
  作者：Pramesh N. Kapoor、Luigi M. Venanzi

  DOI：10.1002/hlca.19770600835

  日期：1977.12.14

  preparation of the ditertiary phosphines 2,11-bis (di-m-tolylphosphinomethyl)benzo [c]phenanthrene (1b), 2,11-bis (di-p-anisylphosphinomethyl)benzo-[c]phenanthrene (1c), 2,11-bis (di-m-trifluoromethylphenylphosphinomethyl) benzo-[c]phenanthrene (1d), 2,11-bis (dicyclohexylphosphinomethyl)benzo [c]phenanthrene (1e) and 2,11-bis [di-(t-butyl)phosphinomethyl]benzo [c]phenanthrene (1f), by a combination of synthetic

  的二叔膦2,11-双（二-的制备米-tolylphosphinomethyl）苯并[ C ^ ]菲（1B），2,11 -双（二- p -anisylphosphinomethyl）苯并[ C ^ ]菲（1C），2- ，11双（二-米-trifluoromethylphenylphosphinomethyl）苯并[ C ^ ]菲（1D），2,11 -双（二环己基膦基）苯并[ C ^ ]菲（1E）和2,11二[二- （吨丁基）描述了通过合成途径的组合的膦基甲基]苯并[ c ]菲（1f）。
• Transition Metal Complexes with Bidentate Ligands Spanningtrans-Positions. XII. Steric effects in the kinetics and mechanism of substitutions at hydride and methyl bisphosphine platinum (II) complexes
  作者：Lars I. Elding、Bruno Kellenberger、Luigi M. Venanzi

  DOI：10.1002/hlca.19830660607

  日期：1983.9.21

  Ligand substitution reactions on square-planar platinum (II) complexes of the types trans-[PtRXL2], trans-[PtR(4-PADA)L2][BF4], trans-[PtRX(

  配体上正方形平面铂取代反应（II）的种类的复合物的反式- [PTRXL 2 ]，反式- [PTR（4- PADA）L- 2 ] [BF 4 ]，反式- [PTRX（
• Mechanisms of 1,1-reductive elimination from palladium
  作者：Arlene Gillie、J. K. Stille

  DOI：10.1021/ja00535a018

  日期：1980.7

  L/sub 2/ = 2,11-bis(diphenylphosphinomethyl)benzo(c)phenanthrene (TRANSPHOS) was carried out. The three cis complexes underwent reductive elimination in the presence of coordinating solvents (Me/sub 2/SO, DMF, THF). The trans complexes which could isomerize to cis (L = PPh/sub 3/,PPh/sub 2/CH/sub 3/) did so in polar solvents and then underwent reductive elimination. (TRANSPHOS)dimethylpalladium would

  顺式异构体的消除是分子内的，这由缺乏与全氘甲基钯类似物的交叉确定，并显示出一级动力学（k = 1.04 x 10/sup -3/s/sup -1/，L = PPh/sub 3/ , 60/sup 0/C; K = (6.5 to 9.5) X 10/sup -5/s/sup -1/, L = PPh/sub 2/CH/sub 3/, 60/sup 0/C; k = 4.78 x 10/sup -7/s/sup -1/, L/sub 2/ = Ph/sub 2/PCH/sub 2/CH/sub 2/PPh/sub 2/, 80/sup 0/C) . 反应混合物中二苯基乙炔的存在将钯(0)产物捕获为双(二苯基甲基膦)(二苯基乙炔)钯络合物。尽管 (TRANSPHOS) 二甲基钯不会经历乙烷的 1,1-还原消除，但在 25/sup 0/C 下向该复合物的 Me/sub 2/SO 溶液中添加更多 »