(3S,8aS)-3-[2-(3-methylbutyryl)-1H-indol-3-ylmethyl]hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione | 123251-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,8aS)-3-[2-(3-methylbutyryl)-1H-indol-3-ylmethyl]hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione
• 英文别名: (3S,8aS)-3-[[2-(3-methylbutanoyl)-1H-indol-3-yl]methyl]-2,3,6,7,8,8a-hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione
• CAS: 123251-58-1
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₃
• 分子量: 367.448
• InChiKey: VTSYDYGXSQOTAX-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-色氨酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 (3S,8aS)-3-[2-(3-methylbutyryl)-1H-indol-3-ylmethyl]hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Nakagawa, Masako; Fukushima, Hiroshi; Kawate, Tomohiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 1, p. 23 - 32

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Biomimetic Total Synthesis of (−)-Spirotryprostatin B and Related Studies
  作者：Haishan Wang、A. Ganesan

  DOI：10.1021/jo000306o

  日期：2000.7.1

  rearrangement of the indole to form a spirooxindole. Synthetically, formation of the oxindole ring was stereoselectively accomplished by reaction of the appropriate indole precursor with N-bromosuccinimide. For optimum results, the oxidation should be carried out prior to diketopiperazine cyclization. In this manner, we have synthesized the tetrahydro- and dihydro- analogues of spirotryprostatin B in four steps

  得自Trp-Pro二酮哌嗪的异戊烯化的天然产物螺旋菌前列腺素A和B也具有吲哚的氧化重排以形成螺环吲哚的特征。合成地，通过适当的吲哚前体与N-溴代琥珀酰亚胺的反应立体选择性地完成羟吲哚环的形成。为了获得最佳结果，应在二酮哌嗪环化之前进行氧化。通过这种方式，我们从L-色氨酸甲酯的四个步骤中合成了螺旋菌前列腺素B的四氢和二氢类似物。然后，通过使吡咯烷环不饱和成吡咯啉，将二氢衍生物转化为螺菌素前列腺素B，从而明确确认了天然产物的结构。
• NAKAGAWA, MASAKO;FUKUSHIMA, HIROSHI;KAWATE, TOMOHIKO;HONGU, MITSUYA;UNE, +, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 23-32
  作者：NAKAGAWA, MASAKO、FUKUSHIMA, HIROSHI、KAWATE, TOMOHIKO、HONGU, MITSUYA、UNE, +

  DOI：——

  日期：——