2-(4-chlorobenzyl)amino-3-(3-indolyl)propionic acid | 123760-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorobenzyl)amino-3-(3-indolyl)propionic acid
• 英文别名: (2S)-2-[(4-chlorophenyl)methylazaniumyl]-3-(1H-indol-3-yl)propanoate
• CAS: 123760-83-8
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 328.798
• InChiKey: OLLADMMPXBNPKQ-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-色氨酸甲酯 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.03h， 生成 2-(4-chlorobenzyl)amino-3-(3-indolyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  N-substituted amino acid derivatives with hyperalphalipoproteinaemic activity

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90095-5

文献信息

• Utilization of Fukuyama’s sulfonamide protecting group for the synthesis of N-substituted α-amino acids and derivatives
  作者：Xiaodong Lin、Hilary Dorr、John M. Nuss

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00424-x

  日期：2000.4

  A novel and general route for the solid phase synthesis of N-substituted α-amino acids has been developed. This synthesis employs Fukuyama's 2-nitrobenzenesulfonamide protecting group for preparation of secondary amines. The versatility of this methodology is demonstrated by the facile synthesis of a trisubstituted diketopiperazine (DKP) skeleton.

  已经开发了用于N-取代的α-氨基酸的固相合成的新颖且通用的途径。该合成使用福山的2-硝基苯磺酰胺保护基制备仲胺。这种方法的多功能性由三取代的二酮哌嗪（DKP）骨架的轻松合成证明。
• BAGGALEY, KEITH H.;FEARS, ROBIN;FERRES, HARRY;GEEN, GRAHAM R.;HATTON, IAN+, EUR. J. MED. CHEM., 23,(1988) N, C. 523-531
  作者：BAGGALEY, KEITH H.、FEARS, ROBIN、FERRES, HARRY、GEEN, GRAHAM R.、HATTON, IAN+

  DOI：——

  日期：——
• METHOD AND MEANS FOR INDUCING, RESP., PREVENTING CONSTRICTION OF THE PUPIL IN THE EYE
  申请人：PHARMACIA AB

  公开号：EP0422181A1

  公开（公告）日：1991-04-17
• [EN] METHOD AND MEANS FOR INDUCING, RESP., PREVENTING CONSTRICTION OF THE PUPIL IN THE EYE
  申请人：PHARMACIA AB

  公开号：WO1990011773A1

  公开（公告）日：1990-10-18

  (EN) The use of cholecystokinin and derivatives of cholecystokinin for inducing miosis in the eye (pupil constriction) $i(after) certain types of examinations and operations. Furthermore, the use of antagonists to cholecystokinin and derivatives of these for preventing miosis in the eye, for example $i(during) surgery and in cases of uveitis. The invention moreover also comprises ophthalmological compositions containing an active amount of cholecystokinin or of its derivatives or antagonists.(FR) Utilisation de cholécystokinine et dérivés de cholécystokinine pour induire le myosis (constriction de la pupille) $i(après) certains examens et opérations. En outre, l'utilisation d'antagonistes à la cholécystokinine et leurs dérivés pour empêcher le myosis par exemple $i(pendant) la chirurgie, et dans des cas d'uvéite. Ladite invention comprend d'ailleurs des compositions ophtalmologiques contenant une quantité active de cholécystokinine ou de ses dérivés ou antagonistes.
• N-substituted amino acid derivatives with hyperalphalipoproteinaemic activity
  作者：Keith H Baggaley、Robin Fears、Harry Ferres、Graham R Geen、Ian K Hatton、L.John A Jennings、A.William R Tyrrell

  DOI：10.1016/0223-5234(88)90095-5

  日期：1988.11