(E)-2-(3-(2-bromophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzaldehyde | 628311-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-2-(3-(2-bromophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzaldehyde
• 英文别名: (E)-2-[3-(2-bromo-phenyl)-3-oxo-propenyl]-benzaldehyde；2-[(E)-3-(2-bromophenyl)-3-oxoprop-1-enyl]benzaldehyde
• CAS: 628311-41-1
• 化学式: C₁₆H₁₁BrO₂
• 分子量: 315.166
• InChiKey: LUAXFISGHUJNOA-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.447±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 (E)-2-(3-(2-bromophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzaldehyde 在 3-[3,5-bis(trifluoromethyl)anilino]-4-[[(R)-[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl]amino]cyclobut-3-ene-1,2-dione 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  通过过氧半缩醛的Oxa-Michael反应和Kornblum DeLaMare裂解催化不对称共轭羧酸的加成反应

  摘要：

  本文公开了一种总体方法，其等同于对羧酸的对映选择性分子内氧杂-迈克尔（IOM）反应的长期追求。原位形成的过氧半缩醛的有机催化IOM反应，然后进行Kornblum DeLaMare型重排级联反应，可以提供大量的手性内酯，收率高，对映选择性高。值得注意的是，无需任何硅胶柱色谱即可获得纯手性内酯，并且在许多情况下，通过简单的己烷洗涤分离的固体产物，进一步提高了对映选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02463
• 作为产物：
  描述：

  2'-溴苯乙酮 、 2-(二乙氧基甲基)苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 以47%的产率得到(E)-2-(3-(2-bromophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-FUNCTIONAL CHALCONES
  [FR] CHALCONES AMINO-FONCTIONNELLES

  摘要：

  公开号：

  WO2003097575A3

文献信息

• Amino-functional chalcones
  申请人：Nielsen Feldbaek Simone

  公开号：US20060052600A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The invention provides novel amino-functionalised chalcone derivatives and analogues thereof. Use of the compounds, or compositions comprising them, as pharmaceutically active agents, in particular against bacterial and parasitic infections, is also disclosed. The invention further relates to a method for detecting inhibitory effects against e.g., bacteria, parasites, fungi, and helminths. The chalcones of the invention carry amino substituents and exhibit enhanced biological effects combined with improved metabolic and physicochemical properties, making the compounds useful as drug substances, in particular as antiparasitic, and bacteriocidal agents.

  本发明提供了新型氨基功能化的查尔酮衍生物及其类似物。本发明还揭示了将该化合物或包含其的组合物用作药物活性剂，特别是用于治疗细菌和寄生虫感染。本发明还涉及一种检测抑制细菌、寄生虫、真菌和蠕虫等的方法。本发明的查尔酮具有氨基取代基，具有增强的生物效应和改善的代谢和物理化学性质，使该化合物可用作药物物质，特别是作为抗寄生虫和杀菌剂。
• [EN] AMINO-FUNCTIONAL CHALCONES<br/>[FR] CHALCONES AMINO-FONCTIONNELLES
  申请人：——

  公开号：WO2003097575A3

  公开（公告）日：2004-02-26
• Catalytic Asymmetric Conjugate Addition of Carboxylic Acids via Oxa-Michael Reaction of Peroxy Hemiacetals followed by Kornblum DeLaMare Fragmentation
  作者：Biswajit Parhi、Sanjay Maity、Prasanta Ghorai

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02463

  日期：2016.10.21

  Disclosed herein an overall methodology constitutes an equivalent to the long sought after enantioselective intramolecular oxa-Michael (IOM) reaction of carboxylic acids. An organocatalyzed IOM reaction of in situ formed peroxy hemiacetals followed by a Kornblum DeLaMare type rearrangement cascade provides a broad class of chiral lactones in good yields and with excellent enatioselectvities. Remarkably

  本文公开了一种总体方法，其等同于对羧酸的对映选择性分子内氧杂-迈克尔（IOM）反应的长期追求。原位形成的过氧半缩醛的有机催化IOM反应，然后进行Kornblum DeLaMare型重排级联反应，可以提供大量的手性内酯，收率高，对映选择性高。值得注意的是，无需任何硅胶柱色谱即可获得纯手性内酯，并且在许多情况下，通过简单的己烷洗涤分离的固体产物，进一步提高了对映选择性。