methyl (2RS,3R)-3-amino-4-cyclohexyl-2-hydroxybutanoate | 656833-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2RS,3R)-3-amino-4-cyclohexyl-2-hydroxybutanoate
• 英文别名: methyl (3R)-3-amino-4-cyclohexyl-2-hydroxybutanoate
• CAS: 656833-35-1
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₃
• 分子量: 215.293
• InChiKey: GZFOVXVUPOFQGM-YHMJZVADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2RS,3R)-3-amino-4-cyclohexyl-2-hydroxybutanoate 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (2S,3R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-cyclohexyl-2-hydroxy-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of β-amino-α-hydroxy amide derivatives as inhibitors of MetAP2 and HUVEC growth

  摘要：

  The rational design and synthesis of beta-amino-alpha-hydroxy amide derivatives as reversible inhibitors of methionine aminopeptidase-2 (MetAP2) with anti-proliferative activity against human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) is described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.004
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-氨基-3-环己基丙酸 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 methyl (2RS,3R)-3-amino-4-cyclohexyl-2-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of β-amino-α-hydroxy amide derivatives as inhibitors of MetAP2 and HUVEC growth

  摘要：

  The rational design and synthesis of beta-amino-alpha-hydroxy amide derivatives as reversible inhibitors of methionine aminopeptidase-2 (MetAP2) with anti-proliferative activity against human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) is described. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.004