methyl 2-methylcyclohexanecarboxylate | 39255-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-methylcyclohexanecarboxylate
• 英文别名: 2-Methyl-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester；methyl 2-methylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 39255-30-6
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: OKLPIZJSDADMHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methylcyclohexanecarboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2(8)-menthene
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselectivity in the solvomercuriation and intramolecular alkoxymercuriation of cyclic unsaturated alcohols

  摘要：

  对几种环状烯醇的溶剂汞化和分子内醇氧汞化反应中的区域选择性和立体选择性进行了研究。区域选择性主要受电子因素的控制，而立体选择性则同时受到立体因素和电子因素的影响。汞铵离子中间体的优化结构表明，分子中的羟基与汞铵离子基团之间的吸引相互作用影响了选择性。

  DOI：

  10.1039/b006963i
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯甲酸甲酯 在 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 130.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 以97%的产率得到methyl 2-methylcyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  有机酸辅助制备羟基磷灰石负载镍芳烃加氢催化剂

  摘要：

  探索有机酸结构变化对催化剂性能的影响揭示了增强芳烃加氢活性的重要见解。以羟基磷灰石为载体，并辅以最佳配比的羟基二元羧酸（酒石酸）的Ni催化剂，可产生相对较小的Ni纳米粒子、较高的Ni 0比例和增加的酸性位点，表现出优异的加氢性能。

  DOI：

  10.1002/cctc.202400208

文献信息

• Palladium-Catalyzed Carbonylation of<i>sec</i>- and<i>tert</i>-Alcohols
  作者：Kaiwu Dong、Rui Sang、Jie Liu、Rauf Razzaq、Robert Franke、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201701950

  日期：2017.5.22

  A general palladium-catalyzed synthesis of linear esters directly from sec- and tert-alcohols is described. Compared to the classic Koch–Haaf reaction, which leads to branched products, this new transformation gives the corresponding linear esters in high yields and selectivity. Key for this protocol is the use of an advanced palladium catalyst system with L2 (pytbpx) as the ligand. A variety of aliphatic

  直接从直链酯的一般钯催化合成的仲-和叔-醇进行说明。与导致分支产物的经典科赫-哈夫反应相比，这种新的转化以高收率和选择性提供了相应的线性酯。该协议的关键是使用具有L2（py t bpx）作为配体的高级钯催化剂体系。可以直接使用多种脂族和苄醇，基准反应的催化剂效率非常出色（周转数高达89 000）。
• AMIDE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2151431A1

  公开（公告）日：2010-02-10

  Disclosed is an amide compound represented by the formula (1) below, which has excellent plant disease controlling activity. In the formula, X1 represents a fluorine atom or a methoxy group; X2 represents a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a C1-C4 alkyl group or the like; Z represents an oxygen atom or a sulfur atom; and A represents an A1-CR11R12R13 group or A2-Cy group, wherein A1 and A2 each represents a single bond or the like, R11 and R12 independently represent a C1-C4 alkyl group, R13 represents H, a C1-C4 alkyl group or the like, and Cy represents a C3-C6 cycloalkyl group or the like.

  本发明公开了一种酰胺化合物，其化学式如下（1），具有出色的植物病害控制活性。在该式中，X1代表氟原子或甲氧基；X2代表氯原子、溴原子、碘原子、C1-C4烷基或类似物；Z代表氧原子或硫原子；A代表A1-CR11R12R13基团或A2-Cy基团，其中A1和A2各代表单键或类似物，R11和R12分别独立地代表C1-C4烷基，R13代表H、C1-C4烷基或类似物，Cy代表C3-C6环烷基或类似物。
• METHYL CYCLOHEXANE CARBOXYLATES AND THEIR USE IN PERFUME COMPOSITIONS
  申请人：LEVORSE, JR. Anthony T.

  公开号：US20090131301A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention a method of improving, enhancing or modifying a fragrance formulation through the addition of an olfactory acceptable amount of the following compound: wherein R represents a straight, branched, or cyclic C1 to C5 hydrocarbon moiety containing saturated and/or unsaturated bonds, or a C3 to C5 glycolether, and wherein the methyl substituent is located in the ortho, meta, or para position on the cyclohexane ring.

  本发明提供了一种通过添加以下化合物的嗅觉可接受量来改善、增强或修改香气配方的方法：其中R代表直链、支链或环状C1至C5碳氢基团，包含饱和和/或不饱和键，或C3至C5的乙二醇醚，而甲基取代基位于环己烷环上的邻、间或对位。
• Novel Inhibitors of Glutaminyl Cyclase
  申请人：Thormann Michael

  公开号：US20080207715A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention relates to compounds of formula (I), combinations and uses thereof for disease therapy, wherein: R 1 represents heteroaryl, -carbocyclyl-heteroaryl, -alkenylheteroaryl or -alkylheteroaryl; R 2 represents alkyl, which may optionally be substituted by one or more groups selected from amino, halogen, hydroxyl, -alkoxy, -thioalkyl, —C(O)O-alkyl and —C(O)OH; carbocyclyl, which may optionally be substituted by one or more groups selected from alkyl, haloalkyl, amino, halogen, hydroxyl, alkoxy-, -thioalkyl, —C(O)O-alkyl and —C(O)OH; alkenyl; alkynyl; -alkyl-aryl; -alkyl-heteroaryl; -alkyl-heterocyclyl; -alkyl-carbocyclyl; -aryl-heteroaryl; -heteroaryl-aryl; -heteroaryl-heteroaryl; -aryl-aryl; -aryl (monocyclic or bicyclic); heteroaryl (monocyclic or bicyclic); heterocyclyl; or R 2 together with R 4 may form a carbocyclyl group optionally substituted by one or more alkyl groups; R 3 represents alkyl, which may optionally be substituted by one or more groups selected from amino, halogen, hydroxyl, alkoxy-, -thioalkyl, —C(O)OH and —C(O)O-alkyl; carbocyclyl, which may optionally be substituted by one or more groups selected from alkyl, amino, halogen, haloalkyl, hydroxyl, -alkoxy, -thioalkyl, —C(O)OH and —C(O)O-alkyl; alkenyl; -alkyl-aryl; -alkyl(aryl) 2 , -alkyl(heteroaryl) 2 , -alkyl(aryl)(heteroaryl), -alkyl-heteroaryl; -alkyl-heterocyclyl which heterocyclyl group may optionally be substituted by one or more groups selected from alkyl, hydroxy and oxo ; -alkyl-carbocyclyl; -aryl-heteroaryl; -heteroaryl-aryl; -aryl-aryl; -aryl-O-aryl, -heteroaryl-heteroaryl; -aryl; heteroaryl; heterocyclyl; -aryl-alkyl-aryl; -aryl-O-alkyl-aryl; -alkyl-C(O)—NH-alkyl-aryl; -alkyl-C(O)—NH-alkyl-heteroaryl; -alkyl-C(O)—NH-alkyl-heterocyclyl; -alkyl-C(O)—(N-piperidinyl) or -alkyl-C(O)—(N-pyrrolidinyl) in which piperidinyl or pyrrolidinyl may optionally be fused to optionally substituted phenyl. R 4 represents H or alkyl.

  本发明涉及式(I)化合物、组合物及其在疾病治疗中的用途，其中：R1表示杂环芳基、-碳环芳基-杂环芳基、-烯基杂环芳基或-烷基杂环芳基；R2表示烷基，该烷基可以选择性地被氨基、卤素、羟基、-烷氧基、-硫代烷基、-C（O）O-烷基和-C（O）OH中的一个或多个基团取代；碳环芳基，该碳环芳基可以选择性地被烷基、卤代烷基、氨基、卤素、羟基、烷氧基、-硫代烷基、-C（O）O-烷基和-C（O）OH中的一个或多个基团取代；烯基；炔基；-烷基-芳基；-烷基-杂环芳基；-烷基-杂环环烷基；-烷基-碳环芳基；-芳基-杂环芳基；-杂环芳基-芳基；-杂环芳基-杂环芳基；-芳基-芳基；-芳基（单环或双环）；杂环芳基（单环或双环）；杂环环烷基；或R2与R4一起可以形成一个碳环芳基，该碳环芳基可以选择性地被一个或多个烷基取代；R3表示烷基，该烷基可以选择性地被氨基、卤素、羟基、烷氧基、-硫代烷基、-C（O）OH和-C（O）O-烷基中的一个或多个基团取代；碳环芳基，该碳环芳基可以选择性地被烷基、氨基、卤素、卤代烷基、羟基、-烷氧基、-硫代烷基、-C（O）OH和-C（O）O-烷基中的一个或多个基团取代；烯基；-烷基-芳基；-烷基（芳基）2、-烷基（杂环芳基）2、-烷基（芳基）（杂环芳基）、-烷基-杂环芳基；-烷基-杂环环烷基，其中杂环环烷基可以选择性地被烷基、羟基和氧代基取代；-烷基-碳环芳基；-芳基-杂环芳基；-杂环芳基-芳基；-芳基-芳基；-芳基-O-芳基、-杂环芳基-杂环芳基；-芳基；杂环芳基；杂环环烷基；-芳基-烷基-芳基；-芳基-O-烷基-芳基；-烷基-C（O）-NH-烷基-芳基；-烷基-C（O）-NH-烷基-杂环芳基；-烷基-C（O）-NH-烷基-杂环环烷基；-烷基-C（O）-（N-哌啶基）或-烷基-C（O）-（N-吡咯烷基），其中哌啶基或吡咯烷基可以选择性地与可选择取代的苯基融合；R4表示H或烷基。
• AMIDE COMPOUND AND METHOD FOR CONTROLLING PLANT DISEASE USING THE SAME
  申请人：Komori Takashi

  公开号：US20100137376A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Disclosed is a plant disease control agent containing an amide compound represented by formula (1) below which has an excellent plant disease controlling effect as an active ingredient. (In the formula, X 1 , X 2 , Z 1 and E 1 are as defined in the description.)

  公开了一种植物病害控制剂，其包含一种酰胺化合物，该化合物用以下式（1）表示，作为活性成分具有优异的植物病害控制效果。（在式中，X1、X2、Z1和E1如说明书中所定义。）