7-{5-Oxo-2-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-ynyl]-cyclopent-1-enyl}-heptanoic acid methyl ester | 20101-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-{5-Oxo-2-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-ynyl]-cyclopent-1-enyl}-heptanoic acid methyl ester
• CAS: 20101-06-8
• 化学式: C₂₆H₄₀O₅
• 分子量: 432.601
• InChiKey: CICBJVZHGOLOEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-{5-Oxo-2-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-ynyl]-cyclopent-1-enyl}-heptanoic acid methyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以70 mg的产率得到2-(6'-Methoxycarbonylhexyl)-3-(3'-hydroxy-1-octynyl)-cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Kumari, T. Sabitha; Patel, Hemant A.; Dev, Sukh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-27, p. 1076 - 1079

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 9,13-diacetoxy-12-oxooctadecanoate 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 7-{5-Oxo-2-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-ynyl]-cyclopent-1-enyl}-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kumari, T. Sabitha; Patel, Hemant A.; Dev, Sukh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-27, p. 1076 - 1079

  摘要：

  DOI：