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2-(6-氯3哒嗪基)-2-吡啶基乙腈 | 338779-25-2

中文名称
2-(6-氯3哒嗪基)-2-吡啶基乙腈
中文别名
——
英文名称
2-(6-Chloropyridazin-3-yl)-2-(pyridin-2-yl)acetonitrile
英文别名
2-(6-chloropyridazin-3-yl)-2-pyridin-2-ylacetonitrile
2-(6-氯3哒嗪基)-2-吡啶基乙腈化学式
CAS
338779-25-2
化学式
C11H7ClN4
mdl
MFCD00140706
分子量
230.656
InChiKey
QRUUQMRAWJZDCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    233-235°C
  • 沸点:
    439.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    62.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(6-氯3哒嗪基)-2-吡啶基乙腈 在 sodium peroxide 、 ammonium acetate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以41%的产率得到(6-Chloro-pyridazin-3-yl)-pyridin-2-yl-methanone
    参考文献:
    名称:
    乙腈衍生物为羰基合成子。通过顺序S N Ar取代和氧化策略一锅法制备二杂芳基酮
    摘要:
    2-芳基乙腈衍生物的阴离子与各种杂芳基氯化物或溴化物在S N Ar歧管中反应,得到易于氧化的中间阴离子。加入过氧化钠和NH 4 OAc水溶液进行氧化,以高收率得到芳基杂芳基酮。因此,芳基乙腈衍生物是相应的芳基羰基官能度的umpolung型合成子。
    DOI:
    10.1021/jo030234b
  • 作为产物:
    描述:
    3,6-二氯哒嗪2-吡啶乙腈sodium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 3.0h, 以41%的产率得到2-(6-氯3哒嗪基)-2-吡啶基乙腈
    参考文献:
    名称:
    新的1,2-,1,3-和1,4-二嗪衍生物的合成。1.二嗪基芳基乙腈的合成
    摘要:
    DOI:
    10.1007/s10593-006-0221-0
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文献信息

  • Syntheses of new 1,2-, 1,3-, and 1,4-diazine derivatives. 1. Synthesis of diazinylarylacetonitriles
    作者:K. Wisterowicz、H. Foks
    DOI:10.1007/s10593-006-0221-0
    日期:2006.9
  • Acetonitrile Derivatives as Carbonyl Synthons. One-Pot Preparation of Diheteroaryl Ketones via a Strategy of Sequential S<sub>N</sub>Ar Substitution and Oxidation
    作者:Zhiwei Yin、Zhongxing Zhang、John F. Kadow、Nicholas A. Meanwell、Tao Wang
    DOI:10.1021/jo030234b
    日期:2004.2.1
    addition of sodium peroxide and aqueous NH4OAc solution effected oxidation to afford aryl heteroaryl ketones in good yields. Aryl acetonitrile derivatives are thus umpolung-type synthons of the corresponding aryl carbonyl functionality.
    2-芳基乙腈衍生物的阴离子与各种杂芳基氯化物或溴化物在S N Ar歧管中反应,得到易于氧化的中间阴离子。加入过氧化钠和NH 4 OAc水溶液进行氧化,以高收率得到芳基杂芳基酮。因此,芳基乙腈衍生物是相应的芳基羰基官能度的umpolung型合成子。
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