1-(3-甲酰基苯基)-3-(4-甲苯基)脲 | 1024499-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-甲酰基苯基)-3-(4-甲苯基)脲
• 英文名称: 1-(3-formylphenyl)-3-(4-tolyl)urea
• 英文别名: 1-(3-Formylphenyl)-3-(4-methylphenyl)urea；1-(3-formylphenyl)-3-(4-methylphenyl)urea
• CAS: 1024499-28-2
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: OEDOTUOJBUOCDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-甲酰基苯基)-3-(4-甲苯基)脲 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery and optimization of thieno[2,3-d]pyrimidines as B-Raf inhibitors

  摘要：

  The serine/threonine specific protein kinase B-Raf is part of the MAPK pathway and is an interesting oncology target. We have identified thieno[2,3-d]pyrimidines as a core scaffold of small molecule B-Raf inhibitors. The SAR of analogs in this series will be described. (C) 2011 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.006
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯甲醇 在 manganese(IV) oxide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(3-甲酰基苯基)-3-(4-甲苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  含5-氟吲哚-2-酮部分的苯脲的设计，合成及抗肿瘤评估

  摘要：

  背景：新型抗肿瘤药的开发仍然非常需要。 目的：本研究的重点是带有5-氟吲哚-2-酮部分的苯基脲的设计，合成和抗肿瘤评估。 方法：设计并合成了三套苯基脲，并通过MTT法测定了它们对四种人类癌细胞系（Hela，Eca-109，A549和MCF-7）的抗增殖能力。在人乳腺癌的异种移植模型（MCF-7）中进一步评估了体内抗癌活性。 结果：总共合成了二十一种新化合物，并通过1H和13C NMR以及HR-MS进行了表征。最初构建了三组化合物（1a‒1c，2a‒2c和3a‒3c），并评估了这些分子对Hela，Eca-109，A549和MCF-7的初步抗增殖活性，突出了间位取代的苯基脲（1a‒1c）是最具细胞毒性的药物。然后设计并合成了一系列间位取代的苯基脲衍生物（1d‒1o）用于结构-活性关系研究。大多数新化合物显示出理想的细胞毒性，其中化合物1g对测试的人类癌细胞表现出最显着的细胞毒性作用，IC50值为1

  DOI：

  10.2174/1573406416666200206123319

文献信息

• SUBSTITUTED PYRAZOLES, COMPOSITIONS CONTAINING THESE, METHOD OF PRODUCTION AND USE
  申请人：Bjergarde Kirsten

  公开号：US20090291984A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The disclosure relates to a compound of formula (1): and salts thereof; wherein Ar, L, A, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 a, R 4 b, and R 5 are as defined in the disclosure; compositions comprising said compounds, methods for their preparation, intermediates thereto, and the use thereof, particularly as drugs.

  该披露涉及一个式（1）的化合物及其盐；其中Ar、L、A、X、R1、R2、R3、R4a、R4b和R5如披露中定义；包含该化合物的组合物，其制备方法，中间体以及其用途，特别是作为药物。
• PYRAZOLES SUBSTITUEES, COMPOSITIONS LES CONTENANT, PROCEDE DE FABRICATION ET UTILISATION
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2091920A2

  公开（公告）日：2009-08-26
• US7989439B2
  申请人：——

  公开号：US7989439B2

  公开（公告）日：2011-08-02
• US8410286B2
  申请人：——

  公开号：US8410286B2

  公开（公告）日：2013-04-02
• US8420824B2
  申请人：——

  公开号：US8420824B2

  公开（公告）日：2013-04-16