1-(3-甲酰基苯氧基)-3-氯丙烷 | 82625-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(3-甲酰基苯氧基)-3-氯丙烷
• 英文名称: 3-(3-chloropropoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 1-(3-formylphenoxy)-3-chloropropane
• CAS: 82625-24-9
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: IXNHDPVJSRAWGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-甲酰基苯氧基)-3-氯丙烷 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (Z)-2-(1,2-benzoxazol-3-yl)-3-[3-(3-morpholin-4-ylpropoxy)phenyl]prop-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  2-（1,2-苯并恶唑-3-基）-3-[[ω-（二烷基氨基）烷氧基]苯基]丙烯腈的合成和水解活性。

  摘要：

  合成了几种2-（1,2-苯并恶唑-3-基）-3- [ω-（（二烷基氨基）烷氧基]苯基]丙烯腈衍生物，并筛选了潜在的解痉活性。这些分子的结构变化对生物活性的影响进行了系统地检查。这些化合物中，（Z）-2-（1,2-苯并恶唑-3-基）-3- [2-（2-哌啶子乙氧基）-苯基]丙烯腈（1d），（Z）-2-（1,2 -苯并恶唑-3-基）-3- [2-（2-吗啉代乙氧基）苯基]丙烯腈（1f）及其类似物（3c，d）在苯并异恶唑环的C5处具有甲氧基取代基，在苯甲异恶唑中表现出强的解痉活性体外和体内研究。

  DOI：

  10.1021/jm00352a029
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 、 1-溴-3-氯丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(3-甲酰基苯氧基)-3-氯丙烷
  参考文献：
  名称：

  作为腺苷受体配体的新系列 1H-Imidazol-1-yl 取代的 8-Phenylxanthine 的合成

  摘要：

  合成了一系列新的 1H-咪唑-1-基取代的 8-苯基黄嘌呤类似物，以研究咪唑基团对化合物对腺苷受体结合亲和力的影响。这些化合物的竞争结合研究分别使用 [3H]DPCPX 和 [3H]ZM 241385 作为放射性配体在 A1 和 A2A 腺苷受体上与人克隆受体进行体外竞争。还研究了（咪唑基）烷氧基的取代模式对 C(8) 上苯环的不同位置的影响。尽管具有常见但不同取代的 ArC(8)，但黄嘌呤衍生物对 A1 和 A2A 受体亚型表现出不同程度的亲和力和选择性。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201000141

文献信息

• ヒポキサンチン化合物
  申请人：キッセイ薬品工業株式会社

  公开号：JP2021102590A

  公开（公告）日：2021-07-15

  【課題】 本発明は、プロリル水酸化酵素（PHDs）の阻害作用を有し、潰瘍性大腸炎等の炎症性腸疾患の治療剤として有用な新規化合物を提供することを課題とする。【解決手段】 本発明は、下記式（Ｉ）で表されるヒポキサンチン化合物又はその薬理学的に許容される塩に関する。本発明の化合物又はその薬理学的に許容される塩は、プロリル水酸化酵素の阻害作用を有し、潰瘍性大腸炎等の炎症性腸疾患の治療剤等として有用である。【化１】 【選択図】なし

  本发明旨在提供一种具有脯氨酸羟化酶（PHDs）抑制作用的新型化合物，可用作治疗溃疡性结肠炎等炎症性肠道疾病的药物。本发明涉及下述式（I）所示的次黄嘌呤化合物或其药理学上可接受的盐。本发明的化合物或其药理学上可接受的盐具有脯氨酸羟化酶的抑制作用，可用作治疗溃疡性结肠炎等炎症性肠道疾病的药物等。【化1】【选择图】无
• [EN] METHOD OF CONVERTING ALCOHOL TO HALIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE CONVERSION D'UN ALCOOL EN HALOGÉNURE
  申请人：UNIV SAARLAND

  公开号：WO2016202894A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to a method of converting an alcohol into a corresponding halide. This method comprises reacting the alcohol with an optionally substituted aromatic carboxylic acid halide in presence of an N-substituted formamide to replace a hydroxyl group of the alcohol by a halogen atom. The present invention also relates to a method of converting an alcohol into a corresponding substitution product. The second method comprises: (a) performing the method of the invention of converting an alcohol into the corresponding halide; and (b) reacting the corresponding halide with a nucleophile to convert the halide into the nucleophilic substitution product.

  本发明涉及一种将醇转化为相应卤化物的方法。该方法包括在N-取代甲酰胺的存在下，将醇与可选择取代的芳香羧酸卤化物反应，以通过卤原子取代醇的羟基。本发明还涉及一种将醇转化为相应取代产物的方法。第二种方法包括：(a)执行将醇转化为相应卤化物的本发明方法；以及(b)将相应卤化物与亲核试剂反应，将卤化物转化为亲核取代产物。
• Chemical intermediates and process
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04927968A1

  公开（公告）日：1990-05-22

  The present invention relates to novel intermediates of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl and R is ##STR2## --CH.sub.2 OH or --CH.sub.2 X in which X is a conventional leaving group and Y is lower alkyl and the use thereof in a process for the preparation of certain histamine H.sub.2 -antagonists.

  本发明涉及公式##STR1##的新型中间体，其中R.sup.1是氢或较低的烷基，R是##STR2## --CH.sub.2 OH或--CH.sub.2 X，其中X是传统的离去基团，Y是较低的烷基，以及其在制备某些组胺H.sub.2 -拮抗剂的过程中的使用。
• Novel Series of Imidazolyl Substituted Steroidal and Indan-1-One Derivatives
  申请人：Bansal Ranju

  公开号：US20090137541A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides a novel series of imidazolyl substituted steroidal and indan-1-one derivatives and salts thereof having the following general structural formulae (A and B)

  本发明提供了一种新的咪唑基取代类固醇和茚环-1-酮衍生物及其盐，其具有以下一般结构式（A和B）。
• Phenoxypropyl derivatives
  申请人：Fujirebio Kabushiki Kaisha

  公开号：US04988828A1

  公开（公告）日：1991-01-29

  A phenoxypropyl derivative represented by the following formula ##STR1## wherein A represents a formyl group, a protected formyl group, a hydroxymethyl group, a protected hydroxymethyl group, or a halomethyl group, and Z represents a halogen atom, an amino group, a phthalimide group or a group of the formula ##STR2## in which n is 0, 1 or 2.

  以下是该句子的中文翻译： 一种由以下式子表示的苯氧基丙基衍生物：##STR1##其中A代表甲酰基、保护甲酰基、羟甲基、保护羟甲基或卤甲基；Z代表卤素原子、氨基、邻苯二甲酰亚胺基或式子##STR2##中的一个，其中n为0、1或2。