(((4-methoxybenzyl)amino)carbonyl)carbamimidothioic acid methyl ester | 1353585-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (((4-methoxybenzyl)amino)carbonyl)carbamimidothioic acid methyl ester
• 英文别名: Carbamimidothioic acid, N-[[[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]carbonyl]-, methyl ester；methyl N-[(4-methoxyphenyl)methylcarbamoyl]carbamimidothioate
• CAS: 1353585-32-6
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 253.325
• InChiKey: GFROTWLEYOAAQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((4-methoxybenzyl)amino)carbonyl)carbamimidothioic acid methyl ester 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 3-(4-Methoxybenzyl)-1-(4-methoxybenzyl)-6-methylsulfanyl-1H-[1,3,5]-triazine-2,4 dione
  参考文献：
  名称：

  PROKINETICIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN

  摘要：

  披露了用于治疗疼痛的化合物、组合物和方法，包括炎症性、内脏性和急性疼痛。这些化合物由以下式（I）表示： 其中A1、L1、D和Q在此处定义。

  公开号：

  US20110319400A1
• 作为产物：
  描述：

  S-甲基异硫脲硫酸盐 、 4-甲氧苄基异氰酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (((4-methoxybenzyl)amino)carbonyl)carbamimidothioic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  PROKINETICIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN

  摘要：

  披露了用于治疗疼痛的化合物、组合物和方法，包括炎症性、内脏性和急性疼痛。这些化合物由以下式（I）表示： 其中A1、L1、D和Q在此处定义。

  公开号：

  US20110319400A1

文献信息

• Prokineticin 1 receptor antagonists
  申请人：Coats Steven J.

  公开号：US20080269225A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to certain novel compounds of Formula (I): and methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for the treatment of prokineticin 1 or prokinetin 1 receptor mediated disorders.

  本发明涉及某些化合物的新颖结构，其化学式为（I）：以及制备这些化合物、组合物、中间体和衍生物的方法，以及用于治疗促动素1或促动素1受体介导的疾病的方法。
• TRIAZINONE COMPOUND AND T-TYPE CALCIUM CHANNEL INHIBITOR
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20150065705A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  There is provided a novel triazinone compound that has an excellent T-type voltage-dependent calcium channel inhibitory activity and is specifically useful for treatment of pain. A compound of Formula (I), a tautomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof: where each substituent is defined in detail in the description or claims, for example R 1 is H or C 1-6 alkoxy, etc., each of L 1 and L 2 is independently a single bond or NR 2 , etc., L 3 is C 1-6 alkylene, etc., A is C 6-14 aryl or 5 to 10-membered heteroaryl which is optionally substituted, etc., B is C 3-11 cycloalkylene, etc., D is C 6-14 aryl or 5 to 10-membered heteroaryl which is optionally substituted, etc.

  提供了一种新型三嗪酮化合物，具有出色的T型电压依赖性钙离子通道抑制活性，并且特别适用于治疗疼痛。化合物式(I)的化合物，其互变异构体，其药学上可接受的盐或其溶剂化物：其中每个取代基在说明或权利要求书中详细定义，例如R1为H或C1-6烷氧基等，每个L1和L2分别独立地为单键或NR2等，L3为C1-6烷基等，A为C6-14芳基或5至10成员杂环芳基，可选地取代等，B为C3-11环烷基等，D为C6-14芳基或5至10成员杂环芳基，可选地取代等。
• WO2007/79214
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Triazinediones as prokineticin 1 receptor antagonists. Part 1: SAR, synthesis and biological evaluation
  作者：Janet L. Ralbovsky、Joseph G. Lisko、Jeffrey M. Palmer、John Mabus、Kristen M. Chevalier、Mark J. Schulz、Alexey B. Dyatkin、Tamara A. Miskowski、Steven J. Coats、Pamela Hornby、Wei He

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.03.157

  日期：2009.5

  A series of guanidine triazinediones were identified as potent PK1 receptor antagonists. A compound in this series inhibited the PK1 invoked prosecretory response in rat ileum tissue. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Prokineticin 2 receptor antagonists
  申请人：Coats Steven J.

  公开号：US20080287445A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention relates to certain novel compounds of Formula (I): and methods for the treatment of prokineticin 2 or prokinetin 2 receptor mediated disorders.