bis(carbazol-9-yl)methane | 6510-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: bis(carbazol-9-yl)methane
• 英文别名: di(9H-carbazol-9-yl)methane；9,9'-methanediyl-bis-carbazole；di-carbazol-9-yl-methane；Di-carbazol-9-yl-methan；methylene-9,9'-dicarbazolyl；9-(9H-Carbazol-9-ylmethyl)-9H-carbazole；9-(carbazol-9-ylmethyl)carbazole
• CAS: 6510-63-0
• 化学式: C₂₅H₁₈N₂
• mdl: MFCD00362793
• 分子量: 346.431
• InChiKey: ZHENGQSAYATKAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(carbazol-9-yl)methane 在 盐酸 、 mercury dichloride 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 di(3-methylcarbazol-9-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  甲基取代基对二咔唑基烷烃与对氯苯醌，四氰基乙烯和四氰基喹二甲烷的电荷转移络合的影响。

  摘要：

  合成了一系列1，n-二咔唑基烷烃和1，n-二（3-甲基咔唑基）烷烃（其中n = 1-5），并确定了其电荷转移（CT）的摩尔消光系数，平衡常数，焓和熵研究了与π-受体对氯苯甲醚，四氰基乙烯和四氰基喹二甲烷的配合物。1，n-二（3-甲基咔唑基）烷烃形成的CT络合物比1，n-二咔唑基烷烃具有更高的平衡常数，更多的负焓和熵。比较了供体分子之一（1,4-二咔唑基丁烷）与所有三个受体的CT复合物的振动光谱。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2011.05.047
• 作为产物：
  描述：

  咔唑-9-甲醇 在 苯酚 作用下， 反应 0.5h， 以64%的产率得到bis(carbazol-9-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  Tolmacheva, V. Ya.; Zherebtsov, I. P.; Lopatinskii, V. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, p. 138 - 143

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, synthesis and bioevaluation of tricyclic fused ring system as dual binding site acetylcholinesterase inhibitors
  作者：Saba Tahir Tanoli、Muhammad Ramzan、Abbas Hassan、Abdul Sadiq、Muhammad Saeed Jan、Farhan A. Khan、Farhat Ullah、Haseen Ahmad、Maria Bibi、Tariq Mahmood、Umer Rashid

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.10.035

  日期：2019.3

  discovered non-classical acetylcholinesterase (AChE) function, dual binding-site AChE inhibitors have acquired a paramount attention of drug designing researchers. The unique structural arrangements of AChE peripheral anionic site (PAS) and catalytic site (CAS) joined by a narrow gorge, prompted us to design the inhibitors that can interact with dual binding sites of AChE. Eighteen homo- and heterodimers of

  由于最近发现了非经典的乙酰胆碱酯酶（AChE）功能，双重结合位点AChE抑制剂已引起药物设计研究人员的高度重视。AChE外围阴离子位点（PAS）和催化位点（CAS）的独特结构排列由狭窄的峡谷连接，促使我们设计可以与AChE的双重结合位点相互作用的抑制剂。合成了十八种去氯雷他定和咔唑的同二聚体和异二聚体（已可用的三环结构单元），并测试了它们对电鳗乙酰胆碱酯酶（eeAChE）和马血清丁酰胆碱酯酶（eqBChE）的抑制潜力。我们确定了基于地氯雷他定和茚二酮的三环二氢嘧啶（4c）的六碳系链异二聚体为eeAChE的有效和选择性抑制剂，IC50值为0.09±0。003μM和1.04±0.08μM（对于eqBChE），选择性指数为11.1。有效抑制剂的结合姿势分析表明，三环通过与Trp84和Trp279的疏水相互作用很好地容纳在AChE活性位点中。最具活性的异二聚体4b的茚满酮环稳定在峡谷底部，并与重要
• Transformation of single MOF nanocrystals into single nanostructured catalysts within mesoporous supports: a platform for pioneer fluidized-nanoreactor hydrogen carriers
  作者：Ignacio Luz、Mustapha Soukri、Marty Lail

  DOI：10.1039/c8cc04562c

  日期：——

  via a novel multistep approach involving either the pyrolysis under nitrogen, the calcination under oxygen or the reduction under hydrogen of MOF nanocrystals decorated with transition metal complexes and previously confined within the mesoporous cavities via novel solid state synthesis. The resulting supported nanostructured catalysts can be composed of metals, metal oxides, heteroatom-doped carbons

  已经通过新颖的多步骤方法系统地制备了沿介孔材料分散良好的纳米结构催化剂，该方法涉及在氮气下进行热解，在氧气下煅烧或在氢气下还原由过渡金属配合物修饰的MOF纳米晶体，并先前通过新方法限制在介孔腔内固态合成。取决于转化条件，所得的负载型纳米结构催化剂可以由金属，金属氧化物，掺杂杂原子的碳及其组合组成。通过在流态介孔二氧化硅中使用所得的纳米结构催化剂，首次提出了流态化纳米反应器氢载体的开创性概念。
• Photochemical reaction of carbazole and some derivatives in dichloromethane
  作者：R.Erra Balsells、A.R. Frasca

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91284-5

  日期：1984.1

  By irradiation of carbazole and some derivatives in CH2Cl2 soln two different reaction pathways were observed depending on the substitution of the heterocyclic compound.

  通过咔唑和一些衍生物在CH 2 Cl 2溶液中的辐射，根据杂环化合物的取代，观察到两个不同的反应途径。
• Light energy conversion material
  申请人：Inagaki Shinji

  公开号：US20080057420A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  A light energy conversion material, comprising: a porous material including an electron donor in a skeleton thereof; and an electron acceptor disposed in at least one portion among a pore, the skeleton and the outer circumference of the porous material.

  一种光能转换材料，包括：具有骨架中的电子供体的多孔材料；以及位于多孔材料的孔、骨架和外周之一的至少一部分中的电子受体。
• Organic Compound, Charge-Transporting Material, and Organic Electroluminescent Element
  申请人：Yabe Masayoshi

  公开号：US20080145699A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  There are provided an organic having both excellent hole transporting property and satisfactory electron transporting and showing excellent durability against electric oxidation/reduction and a high triplet excitation level, and a charge transporting material and an organic electroluminescent device each using the organic compound. The organic compound is represented by following Formula (I): wherein Cz 1 and Cz 2 each represent a carbazolyl group; Z represents a direct bond or an arbitrary linkage group enabling the conjugation of nitrogen atoms in the carbazole rings of Cz 1 and Cz 2 with each other; and Q represents a direct bond connecting to “G” in following Formula (II): wherein Ring B 1 represents a six-membered aromatic heterocyclic ring having “n” nitrogen atom(s) as hetero atom(s); “n” represents an integer of from 1 to 3; G represents a direct bond or an arbitrary linkage group connecting to Q when G connects to Q; Gs connect to carbon atoms at the ortho-position and the para-position with respect to nitrogen atom(s) in Ring B 1 ; G represents an aromatic hydrocarbon group when G does not connect to Q; and “m” represents an integer of from 3 to 5.

  提供了一种具有优异的空穴传输性能和令人满意的电子传输性能，并且表现出对电氧化/还原的优异耐久性和高三重激发水平的有机化合物，以及使用该有机化合物的电荷传输材料和有机电致发光器件。该有机化合物由以下式（I）表示：其中，Cz1和Cz2分别表示一个咔唑基团；Z表示直接键或任意连接基团，使Cz1和Cz2的咔唑环中的氮原子共轭连接在一起；Q表示连接到以下式（II）中的“G”的直接键：其中，环B1表示具有“n”个氮原子作为杂原子的六元芳香杂环；“n”表示从1到3的整数；G表示直接键或任意连接基团，当G连接到Q时；Gs连接到环B1中的氮原子的邻位和对位的碳原子上；当G未连接到Q时，G表示芳香烃基团；“m”表示从3到5的整数。