7-Methyl-1-[(4-methylphenyl)methyl]indole | 1447423-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-Methyl-1-[(4-methylphenyl)methyl]indole
• 英文别名: 7-methyl-1-[(4-methylphenyl)methyl]indole
• CAS: 1447423-27-9
• 化学式: C₁₇H₁₇N
• 分子量: 235.329
• InChiKey: VYIXMNMMCXRGDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methyl-1-[(4-methylphenyl)methyl]indole 在 polyphosphoric acid 作用下， 生成 7-methyl-2-(4-methylbenzyl)indole
  参考文献：
  名称：

  （S）-C 10 -BridgePHOS作为手性配体对N-未保护的吲哚进行高度对映选择性氢化

  摘要：

  （S）-C 10 -BridgePHOS已成功地应用于高效Pd催化的取代吲哚的对映选择性氢化。该方法适合于在2-，3-和2,3-位取代的吲哚的氢化。以定量转化和高达98％ee的价格获得了产品。已经提出了2-位取代基在氢化过程中起的作用。该方法可以用作从N-未保护的吲哚合成极其重要的手性二氢吲哚的替代方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.016
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基吲哚 、 4-甲基苄溴 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-Methyl-1-[(4-methylphenyl)methyl]indole
  参考文献：
  名称：

  （S）-C 10 -BridgePHOS作为手性配体对N-未保护的吲哚进行高度对映选择性氢化

  摘要：

  （S）-C 10 -BridgePHOS已成功地应用于高效Pd催化的取代吲哚的对映选择性氢化。该方法适合于在2-，3-和2,3-位取代的吲哚的氢化。以定量转化和高达98％ee的价格获得了产品。已经提出了2-位取代基在氢化过程中起的作用。该方法可以用作从N-未保护的吲哚合成极其重要的手性二氢吲哚的替代方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.016

文献信息

• 1-SUBSTITUTED-7-( -D-GLYCOPYRANOSYLOXY)(AZA)INDOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL CONTAINING THE SAME
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1849795A1

  公开（公告）日：2007-10-31

  [Objective] The present invention provides a compound having an SGLT1 and/or SGLT2 inhibitory activity which is usable as an agent for the prevention or treatment of diabetes, postprandial hyperglycemia, impaired glucose tolerance, diabetic complications, obesity or the like. [Means to Solve the Problem] It is a 1-substituted-7-(β-D-glycopyranosyloxy)(aza)-indole compound represented by the general formula (I), a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate or solvate thereof: wherein R1 represents a halogen atom or the like; n represents an integer number from 0 to 3; R2 represents a hydrogen atom or the like; X represents a carbon atom which a hydrogen atom or the like binds to, or a nitrogen atom; Q represents an alkylene group or an alkenylene group each of which may have an oxygen atom or a sulfur atom in the chain; and A represents an aryl or heteroaryl group which may have a substituent.

  目的 本发明提供了一种具有SGLT1和/或SGLT2抑制活性的化合物，该化合物可用作预防或治疗糖尿病、餐后高血糖症、糖耐量受损、糖尿病并发症、肥胖症或类似疾病的药物。 [解决问题的方法］ 本发明是一种由通式(I)代表的1-取代-7-(β-D-甘氨酰吡喃氧基)(氮杂)-吲哚化合物、其原药、或其药学上可接受的盐，或其水合物或溶液： 其中 R1 代表卤素原子或类似物；n 代表 0 至 3 的整数；R2 代表氢原子或类似物；X 代表与氢原子或类似物结合的碳原子或氮原子；Q 代表亚烷基或烯基，每个亚烷基或烯基的链中可以有一个氧原子或一个硫原子；A 代表芳基或杂芳基，可以有一个取代基。
• Highly enantioselective hydrogenation of N-unprotected indoles using (S)-C10–BridgePHOS as the chiral ligand
  作者：Chao Li、Jianzhong Chen、Guanghong Fu、Delong Liu、Yangang Liu、Wanbin Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2013.06.016

  日期：2013.8

  applied to a highly efficient Pd-catalyzed enantioselective hydrogenation of substituted indoles. The methodology was suitable for the hydrogenation of indoles substituted at the 2-, 3- and 2,3-positions. Products were obtained in quantitative conversion and up to 98% ee. The role the 2-position substituent plays in the hydrogenation process has been proposed. The methodology could be used as an alternative

  （S）-C 10 -BridgePHOS已成功地应用于高效Pd催化的取代吲哚的对映选择性氢化。该方法适合于在2-，3-和2,3-位取代的吲哚的氢化。以定量转化和高达98％ee的价格获得了产品。已经提出了2-位取代基在氢化过程中起的作用。该方法可以用作从N-未保护的吲哚合成极其重要的手性二氢吲哚的替代方法。