3-异丙氧基苯硼酸 | 216485-86-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-异丙氧基苯硼酸
• 中文别名: 3-异丙基苯硼酸；3-异丙氧基苯基硼酸
• 英文名称: 3-isopropyloxyphenylboronic acid
• 英文别名: (3-isopropoxyphenyl)boronic acid；3-Isopropoxyphenylboronic acid；(3-propan-2-yloxyphenyl)boronic acid
• CAS: 216485-86-8
• 化学式: C₉H₁₃BO₃
• 分子量: 180.011
• InChiKey: UKZVUHVNTYDSOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-81 °C(lit.)
• 沸点：
  331.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075
• 闪点：
  110 °C
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.15
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

SDS

1.1 产品标识符
: 3-Isopropoxyphenylboronic acid
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H13BO3
分子式
: 180.01 g/mol
分子量
成分 浓度
3-Isopropoxyphenylboronic acid
-
化学文摘编号(CAS No.) 216485-86-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硼烷/氧化硼
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粘性的
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 76 - 81 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
199 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.075 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异丙氧基苯硼酸 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到3-(1-甲基乙氧基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  在空气气氛下对芳基和烷基硼酸进行实用的电介ipso-羟基化反应。

  摘要：

  已经开发了一种有效的芳基和烷基硼酸的电介导的需氧的ipso-羟基化反应。此外，基于电化学研究和实验结果，也提供了对超氧阴离子在该反应中作用的机理的见解。

  DOI：

  10.1039/c2cc32711b
• 作为产物：
  描述：

  3-isopropoxyphenylboronic acid catechol ester 在 水 作用下， 生成 邻苯二酚 、 3-异丙氧基苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  Efficiently self-healing boronic ester crystals

  摘要：

  报告中描述的有机晶体可进行塑性弯曲和弹性扭曲，其自我修复率高达 67%，比之前报告的唯一实例高出一个数量级。

  DOI：

  10.1039/c9sc05640h

文献信息

• [EN] THIENO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES AS BET INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES UTILES COMME INHIBITEURS DE BET
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2014078257A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Thienopyridone compounds of formula (I) or a salt thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy, in particular in the treatment of diseases or conditions for which a bromodomain inhibitor is indicated.

  噻诺吡啶酮化合物或其盐，含有该化合物的药物组合物及其在治疗中的用途，特别是在溴结构域抑制剂用于治疗的疾病或症状中。
• Discovery of Potent 2-Aryl-6,7-dihydro-5<i>H</i>-pyrrolo[1,2-<i>a</i>]imidazoles as WDR5-WIN-Site Inhibitors Using Fragment-Based Methods and Structure-Based Design
  作者：Feng Wang、Kyu Ok Jeon、James M. Salovich、Jonathan D. Macdonald、Joseph Alvarado、Rocco D. Gogliotti、Jason Phan、Edward T. Olejniczak、Qi Sun、Shidong Wang、DeMarco Camper、Joannes P. Yuh、J. Grace Shaw、Jiqing Sai、Olivia W. Rossanese、William P. Tansey、Shaun R. Stauffer、Stephen W. Fesik

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00375

  日期：2018.7.12

  WDR5 is a chromatin-regulatory scaffold protein overexpressed in various cancers and a potential epigenetic drug target for the treatment of mixed-lineage leukemia. Here, we describe the discovery of potent and selective WDR5-WIN-site inhibitors using fragment-based methods and structure-based design. NMR-based screening of a large fragment library identified several chemically distinct hit series

  WDR5 是一种在多种癌症中过表达的染色质调节支架蛋白，也是治疗混合谱系白血病的潜在表观遗传药物靶点。在这里，我们描述了使用基于片段的方法和基于结构的设计发现了有效且选择性的 WDR5-WIN 位点抑制剂。基于 NMR 的大片段库筛选确定了几个化学上不同的命中序列，它们与 WDR5 内的 WIN 位点结合。使用基于结构的设计方法扩展了 6,7-二氢-5 H -吡咯并[1,2- a ]咪唑片段类的成员，以获得解离常数为 <10 nM 且针对 AML 具有微摩尔细胞活性的先导化合物-白血病细胞系。这些化合物代表了发现临床上有用的 WDR5 抑制剂用于治疗癌症的起点。
• A Novel Synthetic Dual Agonistic Liposomal TLR4/7 Adjuvant Promotes Broad Immune Responses in an Influenza Vaccine With Minimal Reactogenicity
  作者：Fumi Sato-Kaneko、Shiyin Yao、Fitzgerald S. Lao、Jonathan Shpigelman、Karen Messer、Minya Pu、Nikunj M. Shukla、Howard B. Cottam、Michael Chan、Paul J. Chu、David Burkhart、Roman Schoener、Takaji Matsutani、Dennis A. Carson、Maripat Corr、Tomoko Hayashi

  DOI：10.3389/fimmu.2020.01207

  日期：——

  henyl-4,5-dihydro-3H-pyrimido[5,4-b]indol-2-yl)thio)acetamide (C25H26N4O2S; 1Z105), and identified the 8-(furan-2-yl) substituted pyrimido[5,4-b]indole analog (C29H28N4O3S; 2B182C) as a derivative with higher potency in activating both human and mouse TLR4-NF-κB reporter cells and primary cells. In a prime-boost immunization model using inactivated influenza A virus [IIAV; A/California/04/2009 (H1N1)pdm09]

  季节性流感疫苗功效有限的原因通常在于保护性抗体反应（包括血凝素（HA）和神经氨酸酶（NA））的主要抗原靶标不断变化。因此，疫苗的开发主要集中在扩大抗原表位以产生交叉反应性保护上。但是，可以加速，增强和延长抗原免疫应答的疫苗佐剂成分也可以增加这些应答的广度。我们以前证明合成的小分子Toll样受体4（TLR4）和TLR7配体的组合是重组流感病毒HA的有效佐剂，可诱导快速和持续的抗体应答，这些应答可保护同源和异源鼠类中的流感病毒挑战模型。为了进一步增强佐剂功效，ñ-环己基-2-（（（5-甲基-4-氧代-3-苯基-4,5-二氢-3H-嘧啶[5,4-b]吲哚-2-基）硫）乙酰胺（C 25 H 26 N 4 O 2 S；1Z105），并确定了8-（呋喃-2-基）取代的嘧啶基[5,4-b]吲哚类似物（C 29 H 28 N 4 O 3 S;2B182C）作为具有更高活性的衍生物，可同时激活人和小鼠TLR
• [EN] BIARYL PYRAZOLES AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] BIARYL PYRAZOLES UTILISÉS COMME RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017060854A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to biaryl pyrazole compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.

  本发明涉及双芳基吡唑化合物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其作为NRF2调节剂的应用。
• Intramolecular Friedel–Crafts Acylation Reaction Promoted by 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol
  作者：Hashim F. Motiwala、Rakesh H. Vekariya、Jeffrey Aubé

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02851

  日期：2015.11.6

  Simple dissolution of an arylalkyl acid chloride in 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol promotes an intramolecular Friedel–Crafts acylation without additional catalysts or reagents. This reaction is operationally trivial in both execution and product isolation (only requiring concentration followed by purification) and accommodates a broad range of substrates. Preliminary studies that bear upon potential

  芳基烷基酰氯在1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇中的简单溶解可促进分子内Friedel-Crafts酰化反应，而无需其他催化剂或试剂。该反应在操作和产物分离上都操作上很简单（只需要浓缩后再纯化），并适用于各种各样的底物。据报道涉及潜在反应机理的初步研究。