3-(2-甲基苯基)-1H-吡唑 | 59843-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(2-甲基苯基)-1H-吡唑
• 英文名称: 3-(2-methylphenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-(o-tolyl)-1H-pyrazole；5-(2-methylphenyl)-1H-pyrazole
• CAS: 59843-49-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• 分子量: 158.203
• InChiKey: ULGVTFHMCLFGSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-甲基苯基)-1H-吡唑 在 二甲胺 作用下， 生成 2,N,N-trimethyl-2-(3-o-tolyl-pyrazol-1-yl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole amides

  摘要：

  本发明公开了取代吡唑基的酰胺和硫代酰胺，其在α或β位置上取代，可用作除草剂。

  公开号：

  US04072498A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(dimethylamino)-1-(2-tolyl)-2-propen-1-one 在 sodium acetate 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以88 %的产率得到3-(2-甲基苯基)-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  1H-芳基吡唑类化合物的合成方法

  摘要：

  本方案属于吡唑类化合物合成技术领域，公开了1H‑芳基吡唑类化合物的合成方法。采用绿色安全的对甲苯磺酰肼作为安全的肼源试剂，与N,N‑二甲基烯胺酮类化合物在乙醇和水的混合溶剂条件下，使用乙酸钠作为碱，通过缩合反应，“一锅法”得到1H‑苯基吡唑类化合物。合成过程中无需使用昂贵的金属催化剂或者配体，也不需要使用有毒或易制爆的水合肼作为肼源试剂，因此不存在制药工艺中重金属残留或水合肼引起的毒性或使用安全问题；此外，合成过程中所用原料大宗、廉价、易得，反应体系绿色环保，具有操作步骤和后处理过程简单以及产率高的优点；所得1H‑苯基吡唑类化合物可应用于医药中间体的合成。

  公开号：

  CN118026935A

文献信息

• [EN] PRMT5 INHIBITORS CONTAINING A DIHYDRO- OR TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRMT5 CONTENANT UNE DIHYDRO- OU TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100730A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5- mediated disorders are also described.

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：UNIVERSAL DISPLAY CORPORATION

  公开号：US20190051845A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  A compound having a structure of the formula Ir(L A )(L B ), in which L A is a bidentate, tridentate, tetradentate, pentadentate, or hexadentate ligand and L B is a monodentate, bidentate, tridentate, or tetradentate ligand, or not present, and where the total denticity of L A plus L B is 6, and L A includes at least one structure of Formula I: is disclosed as a useful phosphorescent emitter compound.

  一种具有Ir(LA)(LB)分子结构的化合物被披露为一种有用的磷光发射剂，其中LA是双齿、三齿、四齿、五齿或六齿配体，LB是单齿、双齿、三齿或四齿配体，或者不存在，LA和LB的总配位数为6，LA至少包括一个I式结构。
• [EN] PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100734A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Described herein are compounds of formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组成物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• A Novel One-Pot Method for the Preparation of Pyrazoles by 1,3-Dipolar Cycloadditions of Diazo Compounds Generated in Situ
  作者：Varinder K. Aggarwal、Javier de Vicente、Roger V. Bonnert

  DOI：10.1021/jo0268409

  日期：2003.6.1

  procedure for the preparation of pyrazoles by 1,3-dipolar cycloaddition of diazo compounds generated in situ has been developed. Diazo compounds derived from aldehydes were reacted with terminal alkynes to furnish regioselectively 3,5-disubstituted pyrazoles. Furthermore, the reaction of N-vinylimidazole and diazo compounds derived from aldehydes gave exclusively 3-substituted pyrazoles in a one-pot process

  已经开发了一种方便的一锅法，该方法通过现场产生的重氮化合物的1,3-偶极环加成制备吡唑。使衍生自醛的重氮化合物与末端炔烃反应，以区域选择性地提供3,5-二取代的吡唑。此外，N-乙烯基咪唑和衍生自醛的重氮化合物的反应在一锅法中仅生成3-取代的吡唑。
• Rhodium(III)-Catalyzed Oxidative Coupling of 5-Aryl-1<i>H</i>-pyrazoles with Alkynes and Acrylates
  作者：Xingwei Li、Miao Zhao

  DOI：10.1021/jo201530r

  日期：2011.10.21

  [RhCp*Cl2]2-catalyzed oxidative coupling of 5-aryl-1H-pyrazoles with alkynes and acrylates has been achieved using Cu(OAc)2 as an oxidant. Coupling with alkynes afforded six-membered azacycles as a result of C–C and C–N coupling. Coupling with acrylates followed a process of diolefination and a subsequent aza-Michael cyclization.

  使用Cu（OAc）2作为氧化剂，可以实现[RhCp * Cl 2 ] 2催化5-芳基-1 H-吡唑与炔烃和丙烯酸酯的氧化偶联。由于C–C和C–N耦合，与炔烃的偶联提供了六元氮杂环。与丙烯酸酯的偶联遵循二烯烃化和随后的氮杂-迈克尔环化的过程。