2-(2-bromophenyl)-2-(3-oxobutyl)-1,2-dihydro-3H-indol-3-one | 524712-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-bromophenyl)-2-(3-oxobutyl)-1,2-dihydro-3H-indol-3-one
• 英文别名: 2-(2-bromophenyl)-2-(3-oxobutyl)-1H-indol-3-one
• CAS: 524712-13-8
• 化学式: C₁₈H₁₆BrNO₂
• 分子量: 358.235
• InChiKey: HJVDBEAHORDCEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.390±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromophenyl)-2-(3-oxobutyl)-1,2-dihydro-3H-indol-3-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.08h， 生成 tert-butyl 2-(2-bromophenyl)-3-oxo-2-{3-[(trimethylsilyl)oxy]but-3-enyl}indoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  8-Desbromohinckdentine A1 的合成

  摘要：

  Hinckdentine A 是一种从苔藓虫 Hincksinoflustra denticulate 中分离出来的生物碱。这种天然产物含有一种新颖独特的 11b,12,13,14,15,16-hexahydroazepino[4',5':2,3]indolo[1,2-c] 喹唑啉环系统，该系统以前从未合成过。我们已经从 2-芳基吲哚合成了 8-desbromohinckdentine A，首先制备天然产物的季中心，然后在该中间体上构建七元内酰胺和二氢嘧啶环以形成 hinckdentine A 的框架。

  DOI：

  10.1021/ja021380m
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-2-(2-bromophenyl)indole 在 盐酸 、 甲酸 、 lead dioxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 2-(2-bromophenyl)-2-(3-oxobutyl)-1,2-dihydro-3H-indol-3-one
  参考文献：
  名称：

  8-Desbromohinckdentine A1 的合成

  摘要：

  Hinckdentine A 是一种从苔藓虫 Hincksinoflustra denticulate 中分离出来的生物碱。这种天然产物含有一种新颖独特的 11b,12,13,14,15,16-hexahydroazepino[4',5':2,3]indolo[1,2-c] 喹唑啉环系统，该系统以前从未合成过。我们已经从 2-芳基吲哚合成了 8-desbromohinckdentine A，首先制备天然产物的季中心，然后在该中间体上构建七元内酰胺和二氢嘧啶环以形成 hinckdentine A 的框架。

  DOI：

  10.1021/ja021380m