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5-tert-butyl-2-methyl-thiazole | 66577-46-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-tert-butyl-2-methyl-thiazole
英文别名
5-tert-butyl-2-methylthiazole;2-Methyl-5-tert.-butyl-thiazol;5-Tert-butyl-2-methyl-1,3-thiazole
5-<i>tert</i>-butyl-2-methyl-thiazole化学式
CAS
66577-46-6
化学式
C8H13NS
mdl
——
分子量
155.264
InChiKey
RGSNDIIBOZGFLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • [EN] NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SHP2
    申请人:JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD
    公开号:WO2020063760A1
    公开(公告)日:2020-04-02
    Provided is a compound of formula I, their synthesis and their use for treating a SHP2 mediated disorder. More particularly, provided is a pharmaceutical composition comprising the said compound.
    提供的是一种化合物I的配方,它们的合成以及它们用于治疗SHP2介导的疾病。更具体地,提供的是包含该化合物的药物组合物。
  • [EN] HETEROARYL SULFONE-BASED CONJUGATION HANDLES, METHODS FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR USE IN SYNTHESIZING ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] LIEURS DE CONJUGAISON À BASE D'HÉTÉROARYLSULFONES, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION DANS LA SYNTHÈSE DE CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2018025168A1
    公开(公告)日:2018-02-08
    The present invention is directed to novel heteroaryl sulfone-based conjugation handles of the formula: (wherein R1, R2, Het, D, E, X, Y, Z, m, n, p, q, r, s and t are as defined herein), methods for their preparation, their use in synthesizing antibody drig conjugates, and the resulting antibody drig conjugates made with components having heteroaryl sulfone- based conjugation handles.
    本发明涉及新型杂芳基磺酰亚胺基团连接手柄,其公式如下:(其中R1、R2、Het、D、E、X、Y、Z、m、n、p、q、r、s和t的定义如本文中所述),其制备方法,以及它们在合成抗体药物偶联物中的应用,以及使用具有杂芳基磺酰亚胺基团连接手柄的组件制成的抗体药物偶联物。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:INFINITY PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20130267521A1
    公开(公告)日:2013-10-10
    Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.
    本发明描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物,包括PI3激酶活性,以及用于治疗与激酶活性相关的疾病和状况的化合物、药物组合物和方法,包括PI3激酶活性。
  • [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HUMAINES EN ONCOLOGIE, NEUROLOGIE ET IMMUNOLOGIE
    申请人:BIOGEN IDEC INC
    公开号:WO2015089327A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.
    本发明提供了作为Bruton's酪氨酸激酶抑制剂的化合物及其组合物,具有适用于同一目的的理想特性。
  • PI3 KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:NIU DEQIANG
    公开号:US20110230476A1
    公开(公告)日:2011-09-22
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
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