1-(2-Bromophenyl)-3-(4-tert-butylphenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(2-Bromophenyl)-3-(4-tert-butylphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₉H₁₉BrO
• 分子量: 343.263
• InChiKey: DYHIBKRKZMZYEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Bromophenyl)-3-(4-tert-butylphenyl)prop-2-en-1-one 在 二乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  近红外[b]菲并BF2叠氮吡咯烷酮的合成，结构和性质

  摘要：

  通过串联Suzuki反应和氧化环融合反应，或钯催化的分子内C-H活化反应，已经合成了新型的菲融合BF 2氮杂二吡咯亚甲基（azaBODIPY）染料。这些菲稠合azaBODIPY染料是高度光并显示显着红移吸收（最高达λ = 771纳米）和发射带（λ在近红外区域≈800纳米）。DFT计算和循环伏安法研究表明，在环形作用下，LUMO的更显着稳定是吸收的红移和高光稳定性的起源。

  DOI：

  10.1002/asia.201700876
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲醛 、 2'-溴苯乙酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以88%的产率得到1-(2-Bromophenyl)-3-(4-tert-butylphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  近红外[b]菲并BF2叠氮吡咯烷酮的合成，结构和性质

  摘要：

  通过串联Suzuki反应和氧化环融合反应，或钯催化的分子内C-H活化反应，已经合成了新型的菲融合BF 2氮杂二吡咯亚甲基（azaBODIPY）染料。这些菲稠合azaBODIPY染料是高度光并显示显着红移吸收（最高达λ = 771纳米）和发射带（λ在近红外区域≈800纳米）。DFT计算和循环伏安法研究表明，在环形作用下，LUMO的更显着稳定是吸收的红移和高光稳定性的起源。

  DOI：

  10.1002/asia.201700876

文献信息

• Synthesis and Semiconducting Characteristics of the BF₂ Complexes of Bisbenzothiophene-Fused Azadipyrromethenes
  作者：Wanle Sheng、Fei Chang、Qinghua Wu、Erhong Hao、Lijuan Jiao、Jie-Yu Wang、Jian Pei

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04142

  日期：2020.1.3

  A novel type of dibenzothiophene [b]-fused core-expanded azaBODIPYs were obtained through an efficient post-functionalization of tetrabrominated azadipyrro-methenes, using CuI-catalyzed cyclization, followed by BF2 complexation. These dyes show nearly planar skeletons, strong NIR absorption with maximum peaks up to 733 nm, and remarkable low-lying LUMO level of -4.15 eV. The field-effect transistor based on 1b exhibits bipolar transport properties, with the highest electron and hole mobilities up to 0.012 and 0.046 cm(2)V(-1)s(-1) respectively.
• Synthesis, Structure, and Properties of Near-Infrared [<i>b</i> ]Phenanthrene-Fused BF₂ Azadipyrromethenes
  作者：Jiuen Cui、Wanle Sheng、Qinghua Wu、Changjiang Yu、Erhong Hao、Petia Bobadova-Parvanova、Marie Storer、Abdullah M. Asiri、Hadi M. Marwani、Lijuan Jiao

  DOI：10.1002/asia.201700876

  日期：2017.9.19

  phenanthrene‐fused BF2 azadipyrromethene (azaBODIPY) dyes have been synthesized through a tandem Suzuki reaction and oxidative ring‐fusion reaction, or a palladium‐catalyzed intramolecular C−H activation reaction. These phenanthrene‐fused azaBODIPY dyes are highly photostable and display markedly redshifted absorption (up to λ=771 nm) and emission bands (λ≈800 nm) in the near‐infrared region. DFT calculations and

  通过串联Suzuki反应和氧化环融合反应，或钯催化的分子内C-H活化反应，已经合成了新型的菲融合BF 2氮杂二吡咯亚甲基（azaBODIPY）染料。这些菲稠合azaBODIPY染料是高度光并显示显着红移吸收（最高达λ = 771纳米）和发射带（λ在近红外区域≈800纳米）。DFT计算和循环伏安法研究表明，在环形作用下，LUMO的更显着稳定是吸收的红移和高光稳定性的起源。