N-((1-methyl-1H-indol-2-yl)methyl)aniline | 1084920-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-((1-methyl-1H-indol-2-yl)methyl)aniline
• 英文别名: N-(1-methyl-1H-indol-2-ylmethyl)-N-phenylamine；N-[(1-methylindol-2-yl)methyl]aniline
• CAS: 1084920-05-7
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂
• 分子量: 236.316
• InChiKey: HTRZQOWAQJHGBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-methylindol-2-yl)-N-phenylmethanimine 在 频那醇硼烷 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 以71 mg的产率得到N-((1-methyl-1H-indol-2-yl)methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  通过使用HBpin的还原胺化反应，无需催化剂和溶剂即可有效地获得N-烷基胺。

  摘要：

  已经发现了一种在无催化剂和无溶剂条件下合成结构多样的仲胺的可持续方法。这种一锅法协议可在室温下有效地工作，并且与各种空间和电子上不同的醛和伯胺兼容。值得注意的是，这种简单的方法具有可扩展性，出色的官能团耐受性，化学选择性，并且在生物相关分子的合成中也很有效。

  DOI：

  10.1039/d0ob00740d

文献信息

• Catalyst- and solvent-free efficient access to <i>N</i>-alkylated amines <i>via</i> reductive amination using HBpin
  作者：Vipin K. Pandey、Somnath Bauri、Arnab Rit

  DOI：10.1039/d0ob00740d

  日期：——

  conditions for the synthesis of structurally diverse secondary amines has been uncovered. This one-pot protocol works efficiently at room temperature and is compatible with a wide range of sterically and electronically diverse aldehydes and primary amines. Notably, this simple process offers scalability, excellent functional group tolerance, chemoselectivity, and is also effective at the synthesis of biologically

  已经发现了一种在无催化剂和无溶剂条件下合成结构多样的仲胺的可持续方法。这种一锅法协议可在室温下有效地工作，并且与各种空间和电子上不同的醛和伯胺兼容。值得注意的是，这种简单的方法具有可扩展性，出色的官能团耐受性，化学选择性，并且在生物相关分子的合成中也很有效。