2-(3-azidopropyl)furan | 684221-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(3-azidopropyl)furan
• CAS: 684221-23-6
• 化学式: C₇H₉N₃O
• 分子量: 151.168
• InChiKey: JVIYPQJZKWUONX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  27.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-azidopropyl)furan 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以to give 3-Furan-2-yl-propylamine in quantitative yield的产率得到3-(2-呋喃基)丙烷-1-草酸铵
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives as IL-8 receptor antagonists

  摘要：

  本发明公开了含有嘧啶核的化合物及其用于治疗与不适当的白细胞介素-8受体活性有关的疾病和病状。这些化合物的公式为I。在这些化合物中，Q通常是未取代和取代的杂环基；U通常是氢或氟；而V通常是氢，卤素，烷基，-O-烷基或-S-烷基。一个代表性的例子是：

  公开号：

  US07037916B2
• 作为产物：
  描述：

  3(2-呋喃)丙酸 在 吡啶 、 sodium azide 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 2-(3-azidopropyl)furan
  参考文献：
  名称：

  化学合成方法制备基于安神霉素和超顺磁性纳米结构粒子的热裂解结合物

  摘要：

  可变合成，前体导向的生物合成和半合成的组合提供了使用新的安索霉素衍生物的途径，包括新的纳米结构的颗粒-药物结合物。这些结合物基于毒素安托霉素和超顺磁性氧化铁-二氧化硅核壳颗粒。在C-3的酯侧链中被炔基或叠氮基官能化的新的安托霉素衍生物与纳米结构的氧化铁核-硅壳颗粒相连。一旦暴露于振荡电磁场，这些结合物就会加热，而安那霉素衍生物会通过逆Diels-Alder反应释放。例如，一种安乐霉素衍生物在较低的纳摩尔范围内对各种癌细胞具有强大的抗增殖活性，而相应的纳米结构的颗粒-药物结合物则无毒。因此，当应用外部感应加热时，这些新的结合物可作为休眠毒素，可同时用于热疗和化疗中。

  DOI：

  10.1002/chem.201404502

文献信息

• Synthesis of Magnetic-Nanoparticle/Ansamitocin Conjugates-Inductive Heating Leads to Decreased Cell Proliferation In Vitro and Attenuation Of Tumour Growth In Vivo
  作者：Katja Seidel、Asha Balakrishnan、Christoph Alexiou、Christina Janko、Ronja-Melinda Komoll、Liang-Liang Wang、Andreas Kirschning、Michael Ott

  DOI：10.1002/chem.201701491

  日期：2017.9.7

  Conjugates based on nanostructured, superparamagnetic particles, a thermolabile linker and a cytotoxic maytansinoid were developed to serve as a model for tumour-selective drug delivery and release. It combines chemo- with thermal therapy. The linker-modified toxin was prepared by a combination of biotechnology and semisynthesis. Drug release was achieved by hyperthermia through an external oscillating

  基于纳米结构，超顺磁性颗粒，不耐热连接子和细胞毒性美登木素生物碱的结合物被开发为肿瘤选择性药物递送和释放的模型。它结合了化学疗法和热疗法。通过生物技术和半合成的结合制备接头修饰的毒素。药物的释放是通过外部振荡的电磁场通过热疗实现的，该电磁场在颗粒内部产生热量。在异种移植小鼠模型中证明了该释放概念对于体外癌细胞增殖和体内肿瘤生长均有效。这些磁性纳米颗粒/安那托霉素偶联物的生物相容性研究对这项工作起到了补充作用。
• The furan approach to azacyclic compounds
  作者：Isela García、Manuel Pérez、Zoila Gándara、Generosa Gómez、Yagamare Fall

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.010

  日期：2008.5

  We describe an efficient new approach to the synthesis of azacyclic compounds that extends our recently developed methodology based on the oxidation of a furan ring with singlet oxygen followed by an intramolecular hetero Michael addition. The new approach gives access to the readily opened bicyclic lactones and novel tricyclic heterocycles containing the piperidine ring. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7037916B2
  申请人：——

  公开号：US7037916B2

  公开（公告）日：2006-05-02
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IL-8 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'IL-8
  申请人：PHARMACOPEIA INC

  公开号：WO2004062609A2

  公开（公告）日：2004-07-29

  Compounds containing the pyrimidine nucleus and their use to treat diseases and conditions related to inappropriate Interleukin-8 receptor activity are disclosed. The compounds are of the formula (I). In these compounds, Q is preferably unsubstituted and substituted heterocyclyl; U is usually hydrogen or fluorine; and V is preferably hydrogen, halogen, alkyl, -O-alkyl or -S-alkyl. A representative example is formula (X).