N-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-[(5-{2,4-dioxo-1,3-dipropyl-1H,2H,3H,4H,5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-6-yl}-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)oxy]acetamide | 1354696-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: N-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-[(5-{2,4-dioxo-1,3-dipropyl-1H,2H,3H,4H,5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-6-yl}-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)oxy]acetamide
• 英文别名: N-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-[5-(2,4-dioxo-1,3-dipropyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-6-yl)-1-methylpyrazol-3-yl]oxyacetamide
• CAS: 1354696-61-9
• 化学式: C₂₅H₂₈N₆O₆
• 分子量: 508.534
• InChiKey: LIDSLGCUDZIDST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[(ethoxycarbonyl)methoxy]-2-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid 在 吗啉 、 sodium tetrahydroborate 、 铁粉 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 N-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-[(5-{2,4-dioxo-1,3-dipropyl-1H,2H,3H,4H,5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-6-yl}-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)oxy]acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型1,3-二丙基-8-（3-苯并咪唑-2-基-甲氧基-1-甲基吡唑-5-基）黄嘌呤类化合物作为强效和选择性A 2B腺苷受体拮抗剂

  摘要：

  对具有已知生物学活性的52种A 2B腺苷受体拮抗剂进行了分子建模研究，包括比较分子场分析（CoMFA）方法，以鉴定负责A 2B腺苷受体拮抗剂活性的三维特征。基于这些和先前关于8-吡唑基-黄嘌呤对人A 2B AR的强效拮抗作用的结果，合成了一系列新的化合物，并在针对人A 1，A 2A，A 3和A的结合研究中进行了评估。一个2B人工鱼礁。与以前的系列相比，选择性有了显着提高，保持了对人类A 2B的效力如8- [3-（4-氯-6-三氟甲基-1 H-苯并咪唑-2-基-甲氧基）-1-甲基-1 H-吡唑-5-基] -1所示，获得了受体。，3-二丙基-3,7-二氢嘌呤-2,6-二酮衍生物66：K i A 2B = 9.4 nM，IC 50 hA 2B = 26 nM hA 1 / hA 2B = 269，hA 2A / hA 2B > 106，hA 3 / hA 2B > 106。这项研究还导致鉴定了一

  DOI：

  10.1021/jm201292w