(Z)-1-phenyl-3-(trimethylsilyl)prop-2-en-1-ol | 31930-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-phenyl-3-(trimethylsilyl)prop-2-en-1-ol
• 英文别名: HOCH(Ph)CHCHSi(Me)3；(Z)-1-phenyl-3-trimethylsilylprop-2-en-1-ol
• CAS: 31930-44-6
• 化学式: C₁₂H₁₈OSi
• 分子量: 206.36
• InChiKey: QXMCIGPHFPFNLT-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-phenyl-3-(trimethylsilyl)prop-2-en-1-ol 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 叔丁基过氧化氢 、 cesium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 syn-1-Phenyl-2,3-epoxy-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective introduction of chiral centres in acylic precursors: a probe into the transition state for V5+-catalyzed t-butylhydroperoxide (TBHP) epoxidation of acyclic allylic alcohols and its synthetic implications.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85899-2
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3-三甲基硅烷-2-丙炔-1-醇 、 联硼酸频那醇酯 在 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolinium chloride 、 copper(l) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 HOCH(Ph)C(pinB)CHSi(Me)3 、 (Z)-1-phenyl-3-(trimethylsilyl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铜催化的炔丙基甲硅烷基炔烃的区域选择性合成高度官能化的烯基硼酸酯†

  摘要：

  在内部炔丙基炔烃与甲硅烷基取代基的Cu（I）催化的硼化中获得了高区域选择性，从而提供了多官能化的烯基硼化合物。众所周知，甲硅烷基和炔丙基取代基都可以作为导向基团，而N-杂环卡宾（NHC）-Cu络合物可提供高选择性的β-乙烯基硼酸酯产品（相对于Si）。

  DOI：

  10.1039/c5dt00144g

文献信息

• Stereoselective Synthesis of (<i>Z</i>)-1-Silyl-2-stannylethene by Palladium-­Catalyzed Silastannation of Ethyne and Its Synthetic Transformations
  作者：Masahiro Murakami、Takanori Matsuda、Kenichiro Itami、Shinji Ashida、Miki Terayama

  DOI：10.1055/s-2004-822405

  日期：——

  (Z)-1-Silyl-2-stannylethenes were stereoselectively synthesized by silastannation of ethyne, catalyzed by a palladium/tert-alkyl isocyanide catalyst, and the synthetic utilities were demonstrated by their transformations.

  在钯/叔烷基异氰化物催化剂的催化下，通过乙炔的硅斯坦化立体选择性合成了(Z)-1-甲硅烷基-2-甲锡烷基，并通过其转化证明了其合成实用性。
• NARULA, A. S., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 52, 5579-5582
  作者：NARULA, A. S.

  DOI：——

  日期：——