2-(4-氯苯基)噻唑-5-羧酸 | 205692-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(4-氯苯基)噻唑-5-羧酸
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-thiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)thiazole-5-carboxylic acid；2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 205692-14-4
• 化学式: C₁₀H₆ClNO₂S
• 分子量: 239.682
• InChiKey: FFRNLQBUDMCWDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.9±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.480±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)噻唑-5-羧酸 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型组蛋白脱乙酰酶 6 （HDAC6） 抑制剂在黑色素瘤中抗 PD-L1 免疫疗法中具有增强抗肿瘤免疫力的发现

  摘要：

  基于化合物 12c（我们最近发现的 HDAC6/微管蛋白双重抑制剂）和 CAY10603（一种已知的 HDAC6 抑制剂），设计并合成了一系列 2-苯基噻唑类似物，作为潜在的组蛋白脱乙酰酶 6 （HDAC6） 抑制剂。其中，化合物 XP5 是最有效的 HDAC6 抑制剂，IC50 为 31 nM，具有出色的 HDAC6 选择性 （HDAC6 优于 HDAC3 的 SI = 338）。XP5 还显示出对各种癌细胞系的高抗增殖活性，包括 HDACi 耐药的 YCC3/7 胃癌细胞 （IC50 = 0.16–2.31 μM），优于 CAY10603。此外，XP5 （50 mg/kg） 在黑色素瘤肿瘤模型中表现出显着的抗肿瘤功效，肿瘤生长抑制 （TGI） 为 63%，无明显毒性。此外，XP5 与小分子 PD-L1 抑制剂联合使用时，可有效增强体内抗肿瘤免疫反应，肿瘤浸润淋巴细胞增加和 PD-L1 表达水平降低。综上所述，上述结果表明

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01863
• 作为产物：
  描述：

  C₁₁H₈ClNO₂S 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到2-(4-氯苯基)噻唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  新型组蛋白脱乙酰酶 6 （HDAC6） 抑制剂在黑色素瘤中抗 PD-L1 免疫疗法中具有增强抗肿瘤免疫力的发现

  摘要：

  基于化合物 12c（我们最近发现的 HDAC6/微管蛋白双重抑制剂）和 CAY10603（一种已知的 HDAC6 抑制剂），设计并合成了一系列 2-苯基噻唑类似物，作为潜在的组蛋白脱乙酰酶 6 （HDAC6） 抑制剂。其中，化合物 XP5 是最有效的 HDAC6 抑制剂，IC50 为 31 nM，具有出色的 HDAC6 选择性 （HDAC6 优于 HDAC3 的 SI = 338）。XP5 还显示出对各种癌细胞系的高抗增殖活性，包括 HDACi 耐药的 YCC3/7 胃癌细胞 （IC50 = 0.16–2.31 μM），优于 CAY10603。此外，XP5 （50 mg/kg） 在黑色素瘤肿瘤模型中表现出显着的抗肿瘤功效，肿瘤生长抑制 （TGI） 为 63%，无明显毒性。此外，XP5 与小分子 PD-L1 抑制剂联合使用时，可有效增强体内抗肿瘤免疫反应，肿瘤浸润淋巴细胞增加和 PD-L1 表达水平降低。综上所述，上述结果表明

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01863

文献信息

• [EN] MEDICAMENTS<br/>[FR] MÉDICAMENTS
  申请人：MOTAC NEUROSCIENCE LTD

  公开号：WO2009056805A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  A compound of formula (I) is described: wherein R1 and R2 are as defined in the text and wherein the compounds are intended for use in treating medical conditions characterized by an imbalance in dopamine receptor activity.

  描述了一种化合物的化学式(I)：其中R1和R2如文本中定义的那样，这些化合物旨在用于治疗以多巴胺受体活性失衡为特征的医疗状况。
• FAP 저해제로서의 피롤리딘 유도체 및 이를 포함하는 약학적 조성물
  申请人：Boryung Corporation 주식회사 보령(119980015994) Corp. No ▼ 110111-0012560BRN ▼208-81-00281

  公开号：KR20200115934A

  公开（公告）日：2020-10-08

  본 발명은 FAP 저해제로서 하기 화학식 X로 나타내는, 피롤리딘 유도체 또는 그의 약학적으로 허용되는 염을 포함한다. [화학식 X]

  本发明涉及一种FAP抑制剂，包括用化学式X表示的吡啶衍生物或其药学上可接受的盐。 [化学式 X]
• 롤 화장지 인출장치
  申请人：HAN MOON KYO 한문교(419980413753)

  公开号：KR20150002661U

  公开（公告）日：2015-07-08

  본 고안은 롤 화장지 걸이대에 간편하게 장비되어 롤 화장지를 사용자가 필요한 길이로 감아 절취한 상태에서 측면 이탈 시에 구김이나 찢김 없이 용이한 인출이 제공되어 편리성이 보장되는 롤 화장지 인출장치를 제공하는 것을 목적으로 하고 있다. 본 고안의 상기 목적은 벽체에 설치되는 케이스의 내부 상측에 구비된 롤축에 중심지관으로 끼움 된 롤 화장지를 케이스의 하부로 인출하여 ‘ㄷ’자형 회전날개에 의해 소정 길이로 감고, 상기 회전날개에 감겨진 화장지를 측면으로 빼내 사용하도록 롤 화장지의 인출장치에 있어서, 상기 ‘ㄷ’자형 회전날개의 내측에 다른 ‘ㄷ’자형의 지지날개를 구비하여 상호 간이 교차 상태로 하여 각각의 회전날개와 지지날개의 외주에 롤 화장지를 소정 길이로 권취한 후 절취하고, 상기 지지날개의 역 회전에 의해 롤 화장지의 감김상태를 느슨하게 한 상태에서 측면으로 빼어 사용할 수 있도록 구성한 것을 특징으로 하는 롤 화장지 인출장치에 의해 달성된다..

  该设想旨在提供一种方便使用者将卷纸卫生纸卷取到所需长度并剪断后，当侧面脱落时能够轻松取出而无褶皱或撕裂的卷纸卫生纸取出装置，以确保便利性。该设想的上述目的通过提供一种卷纸卫生纸取出装置实现，该装置包括在安装在墙体上的盒体内部上侧配备的卷芯，通过将装有卷纸卫生纸的卷芯插入盒体底部以提取，并通过“ㄷ”字形旋转翼片将其卷成适当长度，然后从侧面取出使用的卷纸卫生纸取出装置，其中，在卷纸卫生纸取出装置中，通过在“ㄷ”字形旋转翼片的内侧配备另一个“ㄷ”字形支撑翼片，使其相互交叉状态，然后在每个旋转翼片和支撑翼片的外周上将卷纸卫生纸卷取到适当长度后剪断，并通过支撑翼片的反向旋转使卷纸卫生纸的卷曲状态变松，从而使其能够从侧面取出并使用。
• [EN] NOVEL COMPOUND, METHOD FOR PREPARATION THEREOF, AND ANTIFUNGAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CELUI-CI, ET COMPOSITION ANTIFONGIQUE LE COMPRENANT
  申请人：DAE WOONG PHARMA

  公开号：WO2015069011A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  Disclosed are a compound having an excellent antifungal activity, a composition containing the same, and its use for prevention and treatment of fungal infectious diseases.

  揭示了一种具有优异抗真菌活性的化合物，以及包含该化合物的组合物，以及其用于预防和治疗真菌感染性疾病的用途。
• Medicaments
  申请人：Stark Holger

  公开号：US20110046153A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  A compound of formal (I) is described: wherein R 1 and R 2 are as defined in the text and wherein the compounds are intended for use in treating medical conditions characterized by an imbalance in dopamine receptor activity.

  描述了一种正式化合物(I)：其中R1和R2如文本中所定义，并且这些化合物旨在用于治疗以多巴胺受体活性失衡为特征的医疗条件。