5-bromo-2-(7-methoxyheptyloxy)-1,3-dimethylbenzene | 303975-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-bromo-2-(7-methoxyheptyloxy)-1,3-dimethylbenzene
• 英文别名: 5-bromo-2-(7-methoxyheptoxy)-1,3-dimethylbenzene
• CAS: 303975-54-4
• 化学式: C₁₆H₂₅BrO₂
• 分子量: 329.277
• InChiKey: PTDOISGPWWXHCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(7-methoxyheptyloxy)-1,3-dimethylbenzene 、 4-(1-哌嗪基)苯甲酸乙酯 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 在 palladium diacetate caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 氮 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl 4-[4-[4-(7-methoxyheptyloxy)-3,5-dimethylphenyl]piperazin-1-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic hexapeptides having antibiotic activity

  摘要：

  本发明涉及一种新的多肽化合物，其代表为通式（I），其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如说明书中所定义，或其具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性）的盐，对β-1,3-葡聚糖合成酶的抑制活性，以及其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗包括卡氏肺孢子虫感染（例如卡氏肺孢子虫肺炎）在内的传染性疾病的方法，适用于人类或动物。

  公开号：

  US06884868B1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-(7-bromoheptyloxy)-1,3-dimethylbenzene 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-bromo-2-(7-methoxyheptyloxy)-1,3-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Cyclic hexapeptides having antibiotic activity

  摘要：

  本发明涉及一种新的多肽化合物，其代表为通式（I），其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如说明书中所定义，或其具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性）的盐，对β-1,3-葡聚糖合成酶的抑制活性，以及其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗包括卡氏肺孢子虫感染（例如卡氏肺孢子虫肺炎）在内的传染性疾病的方法，适用于人类或动物。

  公开号：

  US06884868B1

文献信息

• CYCLIC HEXAPEPTIDES HAVING ANTIBIOTIC ACTIVITY
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1173472A1

  公开（公告）日：2002-01-23
• US6884868B1
  申请人：——

  公开号：US6884868B1

  公开（公告）日：2005-04-26
• [EN] CYCLIC HEXAPEPTIDES HAVING ANTIBIOTIC ACTIVITY<br/>[FR] HEXAPEPTIDES CYCLIQUES À ACTION ANTIBIOTIQUE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2000064927A1

  公开（公告）日：2000-11-02

  This invention relates to new polypeptide compound represented by general formula (I), wherein R?1, R2, R3, R4, R5 and R6¿ are as defined in the description or a salt thereof which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on β-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical compositon comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including Pneumocystis carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia) in a human being or an animal.