1,4-二甲基-3-乙基-2H-吡咯-2-酮 | 1039399-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 中文名称: 1,4-二甲基-3-乙基-2H-吡咯-2-酮
• 英文名称: 1,4-dimethyl-3-ethyl-2H-pyrrol-2-one
• 英文别名: 4-ethyl-1,3-dimethyl-2H-pyrrol-5-one
• CAS: 1039399-99-9
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: RDPQICMZEHHECP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 1,4-二甲基-3-乙基-2H-吡咯-2-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以12%的产率得到1,4-dimethyl-3-ethyl-2,2'-pyrromethen-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯作为抗氧化剂：溶剂的作用以及攻击基团对抗氧化剂活性的性质以及吡咯，二吡喃酮和胆汁色素的作用机理。

  摘要：

  吡咯，2-甲基-3-乙基羧基-4,5-二-对-甲氧基苯基吡咯，6，2,3,4,5-四苯基吡咯，7的绝对速率常数k（inh）和化学计量系数n和2,3,4,5-四-对甲氧基苯基吡咯8与酚类抗氧化剂二叔丁基羟基茴香醚DBHA相比，在30摄氏度下由AIBN引发的异丙基苯的抑制氧化过程中具有相对的抗氧化活性（ k（inh））DBHA> 8> 7> 6且n = 2，而在苯乙烯中，8> DBHA。这些结果可以通过氢原子从吡咯的NH转移到ROO（*）自由基来解释。苯乙烯中胆红素酯（BRDE）胆汁颜料的二甲基酯，联肝素酯（BVDE）和模型化合物（dipyrrinone，1）在二甲基酯中的k（inh）值以五甲基羟基苯并二氢吡喃（PMHC）的顺序给出k（inh） ）>> BRDE> 1> BVDE。在甲醇存在下，由于吡咯NH基团上的氢键，BVDE和模型化合物1，以及PMHC的这些抗氧化剂活性急剧下降。相反，在甲

  DOI：

  10.1021/jo8005073
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-4-甲基-3-吡咯啉-2-酮 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到1,4-二甲基-3-乙基-2H-吡咯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  吡咯作为抗氧化剂：溶剂的作用以及攻击基团对抗氧化剂活性的性质以及吡咯，二吡喃酮和胆汁色素的作用机理。

  摘要：

  吡咯，2-甲基-3-乙基羧基-4,5-二-对-甲氧基苯基吡咯，6，2,3,4,5-四苯基吡咯，7的绝对速率常数k（inh）和化学计量系数n和2,3,4,5-四-对甲氧基苯基吡咯8与酚类抗氧化剂二叔丁基羟基茴香醚DBHA相比，在30摄氏度下由AIBN引发的异丙基苯的抑制氧化过程中具有相对的抗氧化活性（ k（inh））DBHA> 8> 7> 6且n = 2，而在苯乙烯中，8> DBHA。这些结果可以通过氢原子从吡咯的NH转移到ROO（*）自由基来解释。苯乙烯中胆红素酯（BRDE）胆汁颜料的二甲基酯，联肝素酯（BVDE）和模型化合物（dipyrrinone，1）在二甲基酯中的k（inh）值以五甲基羟基苯并二氢吡喃（PMHC）的顺序给出k（inh） ）>> BRDE> 1> BVDE。在甲醇存在下，由于吡咯NH基团上的氢键，BVDE和模型化合物1，以及PMHC的这些抗氧化剂活性急剧下降。相反，在甲

  DOI：

  10.1021/jo8005073

文献信息

• IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20130289013A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  Imidazo[1,2-a]pyridines are disclosed. Compounds of the invention are useful therapeutic agents and their inclusion in pharmaceutical formulations and use in methods of treatment are disclosed.

  本发明公开了咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物。本发明的化合物是有用的治疗剂，公开了它们在制药配方中的包含以及在治疗方法中的使用。
• US8497278B2
  申请人：——

  公开号：US8497278B2

  公开（公告）日：2013-07-30
• Pyrroles As Antioxidants: Solvent Effects and the Nature of the Attacking Radical on Antioxidant Activities and Mechanisms of Pyrroles, Dipyrrinones, and Bile Pigments
  作者：Patricia D. MacLean、Erin E. Chapman、Sarah L. Dobrowolski、Alison Thompson、L. Ross C. Barclay

  DOI：10.1021/jo8005073

  日期：2008.9.1

  explained by hydrogen atom transfer, HAT, from the N-H of pyrroles to ROO(*) radicals. The k(inh) values in styrene of dimethyl esters of the bile pigments of bilirubin ester (BRDE), of biliverdin ester (BVDE), and of a model compound (dipyrrinone, 1) gave k(inh) in the order pentamethylhydroxychroman (PMHC) >> BRDE > 1 > BVDE. These antioxidant activities for BVDE and the model compound, 1, and PMHC

  吡咯，2-甲基-3-乙基羧基-4,5-二-对-甲氧基苯基吡咯，6，2,3,4,5-四苯基吡咯，7的绝对速率常数k（inh）和化学计量系数n和2,3,4,5-四-对甲氧基苯基吡咯8与酚类抗氧化剂二叔丁基羟基茴香醚DBHA相比，在30摄氏度下由AIBN引发的异丙基苯的抑制氧化过程中具有相对的抗氧化活性（ k（inh））DBHA> 8> 7> 6且n = 2，而在苯乙烯中，8> DBHA。这些结果可以通过氢原子从吡咯的NH转移到ROO（*）自由基来解释。苯乙烯中胆红素酯（BRDE）胆汁颜料的二甲基酯，联肝素酯（BVDE）和模型化合物（dipyrrinone，1）在二甲基酯中的k（inh）值以五甲基羟基苯并二氢吡喃（PMHC）的顺序给出k（inh） ）>> BRDE> 1> BVDE。在甲醇存在下，由于吡咯NH基团上的氢键，BVDE和模型化合物1，以及PMHC的这些抗氧化剂活性急剧下降。相反，在甲