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5,5'-(((5-(azidomethyl)-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))bis(1,3-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzene) | 1119511-73-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,5'-(((5-(azidomethyl)-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))bis(1,3-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzene)
英文别名
——
5,5'-(((5-(azidomethyl)-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))bis(1,3-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzene)化学式
CAS
1119511-73-7
化学式
C49H75N3O18
mdl
——
分子量
994.144
InChiKey
ZIMFVNQZTZPFGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.89
  • 重原子数:
    70.0
  • 可旋转键数:
    48.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    214.9
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    19.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,5'-(((5-(azidomethyl)-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))bis(1,3-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzene)三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 以68%的产率得到(3,5-bis((3,5-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzyl)oxy)phenyl)methanamine
    参考文献:
    名称:
    将水溶性树枝状电子供体和电子受体——酞菁和苝二酰亚胺——固定在单壁碳纳米管上
    摘要:
    光谱学和显微镜的互补使用揭示了半导体单壁碳纳米管 (SWNT) 与强树枝状电子受体 - 苝二亚胺 - 或强树枝状电子供体 - 酞菁之间的相互作用。重要的是,苝二酰亚胺/SWNT 电子供体-受体杂化物的稳定性随着树枝状聚合物生成的增加而降低。两种影响被认为是造成这种趋势的原因。随着树枝状大分子生成的增加,我们增强了 (i) 亲水性和 (ii) 所得苝二酰亚胺的体积。这两种效应是协同的,反过来又降低了对 SWNT 的固定强度。另一方面,由于酞菁的较大尺寸,酞菁/SWNT电子供体-受体杂化物,没有揭示对树枝状聚合物产生如此明显的依赖性。几项光谱证实,不同的基态和激发态相互作用占主导地位,并且动力学和光谱学上充分表征的自由基离子对状态在几皮秒内形成。
    DOI:
    10.1021/ja100065h
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-di-(3',5'-di-[1'',4'',7'',10''-tetraoxaundecyl]benzyloxy)benzyl bromide 在 sodium azide 作用下, 以 为溶剂, 以99%的产率得到5,5'-(((5-(azidomethyl)-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))bis(1,3-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzene)
    参考文献:
    名称:
    将水溶性树枝状电子供体和电子受体——酞菁和苝二酰亚胺——固定在单壁碳纳米管上
    摘要:
    光谱学和显微镜的互补使用揭示了半导体单壁碳纳米管 (SWNT) 与强树枝状电子受体 - 苝二亚胺 - 或强树枝状电子供体 - 酞菁之间的相互作用。重要的是,苝二酰亚胺/SWNT 电子供体-受体杂化物的稳定性随着树枝状聚合物生成的增加而降低。两种影响被认为是造成这种趋势的原因。随着树枝状大分子生成的增加,我们增强了 (i) 亲水性和 (ii) 所得苝二酰亚胺的体积。这两种效应是协同的,反过来又降低了对 SWNT 的固定强度。另一方面,由于酞菁的较大尺寸,酞菁/SWNT电子供体-受体杂化物,没有揭示对树枝状聚合物产生如此明显的依赖性。几项光谱证实,不同的基态和激发态相互作用占主导地位,并且动力学和光谱学上充分表征的自由基离子对状态在几皮秒内形成。
    DOI:
    10.1021/ja100065h
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文献信息

  • Amphiphilic zinc phthalocyanine dendrimers by the Click Chemistry approach
    作者:Uwe Hahn、Tomás Torres
    DOI:10.1142/s1088424611003161
    日期:2011.5

    A series of new zinc phthalocyanine dendrimers with an increasing branched shell of oligoethylene glycol end groups has been synthesized. Owing to the presence of these hydrophilic termini at the dendrimer surface, all compounds are highly soluble in a wide range of solvents including water. The monodispersity of the amphiphilic dendrimers has been unambiguously evidenced by both NMR and MS techniques. UV-vis experiments point out that the tendency of the central phthalocyanine chromophore to aggregate in polar protic solvents is not significantly reduced regardless of the dendritic shell surrounding the macrocyclic chromophore.

    我们合成了一系列新型酞菁锌树枝状聚合物,这些聚合物具有一个由低聚乙二醇端基组成的不断增加的支化外壳。由于树枝状聚合物表面存在这些亲端基,所有化合物都能在包括在内的多种溶剂中高度溶解。核磁共振和质谱技术明确证明了两亲性树枝状聚合物的单分散性。紫外可见光实验表明,无论大环发色团周围是否有树枝状外壳,中心酞菁发色团在极性原溶剂中的聚集趋势都不会明显减弱。
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