(4S)-4-benzyl-3-(p-methoxybenzyl)-1,2,3-oxothiazolidine S,S-dioxide | 132233-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4S)-4-benzyl-3-(p-methoxybenzyl)-1,2,3-oxothiazolidine S,S-dioxide
• 英文别名: (4S)-4-benzyl-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]oxathiazolidine 2,2-dioxide
• CAS: 132233-11-5
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄S
• 分子量: 333.408
• InChiKey: NGHZJHTYPZDGOL-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-benzyl-3-(p-methoxybenzyl)-1,2,3-oxothiazolidine S,S-dioxide 在 sodium cyanide 、 硫酸 作用下， 生成 (3S)-3--4-phenylbutyronitrile
  参考文献：
  名称：

  Cyclic sulfamate from N-substituted 2-amino-3-phenyl-1-propanol and its nucleophilic reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00009a045
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4-methoxybenzoyl)-L-phenylalaninate 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (4S)-4-benzyl-3-(p-methoxybenzyl)-1,2,3-oxothiazolidine S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Cyclic sulfamate from N-substituted 2-amino-3-phenyl-1-propanol and its nucleophilic reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00009a045

文献信息

• A Remarkably Efficient Fluoroalkylation of Cyclic Sulfates and Sulfamidates with PhSO2CF2H: Facile Entry into β-Difluoromethylated or β-Difluoromethylenated Alcohols and Amines
  作者：Chuanfa Ni、Jun Liu、Laijun Zhang、Jinbo Hu

  DOI：10.1002/anie.200603983

  日期：2007.1.22
• WHITE, GREGORY J.;GARST, MICHAEL E., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 3177-3178
  作者：WHITE, GREGORY J.、GARST, MICHAEL E.

  DOI：——

  日期：——