9-methyl-5,6-endo-trimethylene-9-endo-norbornanol | 19138-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-methyl-5,6-endo-trimethylene-9-endo-norbornanol
• CAS: 19138-62-6
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: OKQUCVYZAIGJPU-HQUNYVMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methyl-5,6-endo-trimethylene-9-endo-norbornanol 生成 9-methyl-5,6-endo-trimethylene-9-exo-norbornanol
  参考文献：
  名称：

  Rates of solvolysis of the p-nitrobenzoates of tertiary 8- and 9-methyl-endo-5,6-trimethylenenorbornanols. Evidence for steric hindrance to ionization in the endo derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01000a085
• 作为产物：
  描述：

  endo-Dicyclopentadien 生成 9-methyl-5,6-endo-trimethylene-9-endo-norbornanol
  参考文献：
  名称：

  Rates of solvolysis of the p-nitrobenzoates of tertiary 8- and 9-methyl-endo-5,6-trimethylenenorbornanols. Evidence for steric hindrance to ionization in the endo derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01000a085

文献信息

• Structural effects in solvolytic reactions. 50. Steric retardation in the solvolysis of tertiary endo bicyclic derivatives. Evidence that the exo:endo rate/product ratios for typical reactions in rigid U-shaped bicyclics is a general steric phenomenon
  作者：Herbert C. Brown、David L. Vander Jagt、Irvin Rothberg、W. James Hammar、James H. Kawakami

  DOI：10.1021/jo00212a036

  日期：1985.6
• BROWN, H. C.;JAGT, D. L. V.;ROTHBERG, I.;HAMMAR, W. J.;KAWAKAMI, J. H., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 12, 2179-2188
  作者：BROWN, H. C.、JAGT, D. L. V.、ROTHBERG, I.、HAMMAR, W. J.、KAWAKAMI, J. H.

  DOI：——

  日期：——