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6-chloro-3-nitro-2-prop-1-ynyl-pyridin-4-ylamine
6-chloro-3-nitro-2-prop-1-ynyl-pyridin-4-ylamine | 875769-62-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-3-nitro-2-prop-1-ynyl-pyridin-4-ylamine
英文别名
6-Chloro-3-nitro-2-prop-1-ynyl-pyridin-4-ylamine;6-chloro-3-nitro-2-prop-1-ynylpyridin-4-amine
CAS
875769-62-3
化学式
C
8
H
6
ClN
3
O
2
mdl
——
分子量
211.608
InChiKey
XKKNFNFOKULLAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
458.1±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.49±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
14
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
84.7
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-氨基-2,6-二氯-3-硝基吡啶嘧啶
2,6-dichloro-3-nitropyridin-4-amine
2897-43-0
C
5
H
3
Cl
2
N
3
O
2
208.004
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-chloro-2-prop-1-ynyl-pyridine-3,4-diamine
875769-63-4
C
8
H
8
ClN
3
181.625
反应信息
作为反应物:
描述:
6-chloro-3-nitro-2-prop-1-ynyl-pyridin-4-ylamine
在
盐酸
、 tin(ll) chloride 、
sodium hydroxide
作用下, 以
乙醚
、
水
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 3.25h, 以69%的产率得到6-chloro-2-prop-1-ynyl-pyridine-3,4-diamine
参考文献:
名称:
[EN] 5-SUBSTITUTED 1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINES
[FR] 1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINES 5-SUBSTITUEES
摘要:
该发明涉及公式1的化合物,其中取代基和符号具有描述中指示的含义。这些化合物具有抑制胃酸分泌和优良的胃肠保护作用特性。
公开号:
WO2006013195A1
作为产物:
描述:
1-丙炔-三-正-丁基锡
、
4-氨基-2,6-二氯-3-硝基吡啶嘧啶
在
双三苯基磷二氯化钯
氩
、 silica gel 、 organotin 、 petrol ether 、 title compound 、 petrol ether ethyl acetate 作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
6-chloro-3-nitro-2-prop-1-ynyl-pyridin-4-ylamine
参考文献:
名称:
5-Substituted 1H-Pyrrolo [3,2-B] Pyridines
摘要:
本发明涉及化合物的公式(1),其中取代基和符号具有描述中所示的含义。这些化合物具有抑制胃酸分泌和优异的胃肠保护作用特性。
公开号:
US20070287726A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
5-SUBSTITUTED 1H-PYRROLOÝ3,2-B¨PYRIDINES
申请人:
Altana Pharma AG
公开号:
EP1776361A1
公开(公告)日:
2007-04-25
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