1-Acetoxy-penta-2,4-dien | 24673-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Acetoxy-penta-2,4-dien
• 英文别名: 1-Acetoxy-pentadien-(2,4)；2,4-Pentadienylacetat；5-acetoxy-penta-1,3-diene；acetic acid penta-2,4-dienyl ester；2,4-Pentadienyl acetate；penta-2,4-dienyl acetate
• CAS: 24673-22-1
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: RAVCCLFVHXWZAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55.5-57 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.9444 g/cm3(Temp: 424 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetoxy-penta-2,4-dien 在 吡啶 、 sodium azide 、 1-氯-1-亚硝基环己烷 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-Benzoyl-6β-acetoxymethyl-4β-hydroxy-5α-azido-tetrahydro-1,2-oxazin-acetat
  参考文献：
  名称：

  Oida,S.; Ohki,E., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1969, vol. 17, p. 1990 - 1999

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-戊二烯酸 、 乙酸酐 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-Acetoxy-penta-2,4-dien
  参考文献：
  名称：

  Segi, Masahito; Takahashi, Mamoru; Nakajima, Tadashi, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 13-14, p. 2431 - 2440

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for Allylating and Vinylating Aryl, Heteroaryl, Alkyl, and Alkene Halogenides Using Transition Metal Catalysis
  申请人：Gotta Matthias

  公开号：US20130184485A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  What is described is a process for preparing organic compounds of the general formula (I) R—R′  (I) by converting a corresponding compound of the general formula (II) R—X   (II) in which X is fluorine, chlorine, bromine or iodine to an organomagnesium compound of the general formula (III) [M + ] n [R m MgX k Y 1 ]  (III) wherein compounds of the formula (III) are reacted with a compound of the general formula (IV) characterized in that the reaction of (III) with (IV) is performed in the presence of a) catalytic amounts of an iron compound, based on the compound of the general formula (II), and optionally in the presence of b) a nitrogen-, oxygen- and/or phosphorus-containing additive in a catalytic or stoichiometric amount, based on the compound of the general formula (II).

  描述的是一种制备通式（I）R—R′的有机化合物的过程  (I)，通过将通式（II）R—X的相应化合物转化为通式（III）[M+]n[RmMgXkY1]的有机镁化合物  (III)，其中X为氟、氯、溴或碘，其中化合物的通式（III）与通式（IV）的化合物发生反应，其特点在于（III）与（IV）的反应在以下条件下进行：a）基于通式（II）的化合物的铁化合物的催化量，可选地在b）氮、氧和/或磷含量添加剂的存在下以催化量或化学计量量进行。
• Dual Ni/Organophotoredox Catalyzed Allylative Ring Opening Reaction of Oxabenzonorbornadienes and Analogs
  作者：Abdoul G. Diallo、Déborah Paris、Djiby Faye、Sylvain Gaillard、Mark Lautens、Jean-Luc Renaud

  DOI：10.1021/acscatal.2c00512

  日期：2022.3.18

  A general approach for the allylation of oxa- and azabenzonorbornadienes is reported by merging organophotoredox and nickel catalysis. This methodology allowed the diastereoselective allylation of various heterocyclic alkene derivatives with a broader range of allylic acetate compounds compared to previously published procedures. Moreover, no air-sensitive organometallic species and no metal reductants

  通过合并有机光氧化还原和镍催化，报道了一种用于氧杂和氮杂苯并降冰片二烯烯丙基化的一般方法。与先前公布的程序相比，这种方法允许各种杂环烯烃衍生物与更广泛的烯丙基乙酸酯化合物进行非对映选择性烯丙基化。此外，开环不需要对空气敏感的有机金属物质和金属还原剂（例如锌或锰）。机理研究表明，开环是通过碳金属化过程进行的。
• Oida,S. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1973, vol. 21, p. 528 - 537
  作者：Oida,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4912253A
  申请人：——

  公开号：US4912253A

  公开（公告）日：1990-03-27
• US9309188B2
  申请人：——

  公开号：US9309188B2

  公开（公告）日：2016-04-12