1,5-diphenyl-3-methyl-4-nitrosopyrazole | 7171-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,5-diphenyl-3-methyl-4-nitrosopyrazole
• 英文别名: 1,5-Diphenyl-3-methyl-4-nitroso-pyrazol；4-Nitroso-3-methyl-1,5-diphenyl-pyrazol；3-methyl-4-nitroso-1,5-diphenyl-1H-pyrazole；3-Methyl-4-nitroso-1,5-diphenyl-1H-pyrazol；3-Methyl-4-nitroso-1,5-diphenylpyrazole
• CAS: 7171-64-4
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O
• 分子量: 263.299
• InChiKey: XMZPTWZZMRDBHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137.5 °C
• 沸点：
  452.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  47.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-diphenyl-3-methyl-4-nitrosopyrazole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以86%的产率得到1,5-diphenyl-3-methyl-4-aminopyrazole
  参考文献：
  名称：

  1,5-二芳基-3-甲基-1H-吡唑并[4,5-c]异喹啉的合成及其与特定外围苯并二氮杂结合位点的结合研究。

  摘要：

  合成了一些1,5-二芳基-3-甲基-1H-吡唑并[4,5-c]异喹啉，并测试了它们从中枢上的特异性结合取代[3H]氯硝西am或[3H] Ro 5-4864的能力。和周围的苯二氮杂pine受体。尽管它们不是很有效，但没有一种化合物作为中枢结合抑制剂具有任何活性，而它们中的大多数都作为外周结合抑制剂具有特异性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600780602
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-butane-1,2,3-trione-2-oxime-3-phenylhydrazone 生成 1,5-diphenyl-3-methyl-4-nitrosopyrazole
  参考文献：
  名称：

  Wittig; Bangert; Kleiner, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of pyrazoles and pyrazolium salts with complex metal hydrides and organometallic reagents. Synthesis of pyrazolines and pyrazolidines
  作者：Purificación Cuadrado、Ana M. González-Nogal、Senén Martínez

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00514-0

  日期：1997.6

  2-Pyrazolin-4-oximes have been synthesized by reaction of 4-nitroso- and 4-nitropyrazoles with complex metal hydrides and organometallic reagents. Furthermore, 4-nitropyrazolium tetrafluoroborates are reactive substrates towards organolithium and Grignard compounds leading to new and highly substituted 4-nitro-3-pyrazolines and 4-nitropyrazolidines. The formation of 3-pyrazolines is regioselective

  2-吡唑啉-4-肟是通过4-亚硝基和4-硝基吡唑与复杂的金属氢化物和有机金属试剂的反应合成的。此外，4-硝基吡唑鎓四氟硼酸盐是有机锂和格氏试剂的反应性底物，从而导致新的和高度取代的4-硝基-3-吡唑啉和4-硝基吡唑烷。3-吡唑啉的形成是区域选择性的，并且当可能存在非对映异构体吡唑烷时，仅获得最稳定的3,4-反式和/或4,5-反式异构体。
• Sensitized Photoreduction of Nitrosoazoles on Titanium Dioxide
  作者：Nicolò Vivona、Andrea Pace、Silvestre Buscemi、Tullio Caronna

  DOI：10.3987/com-99-8702

  日期：——

  hydrazine in ethanolic solution,12 or, in some case, tin and hydrochloric acid;13 in turn, the reduction of the nitroso-diphenylimidazole (7) into the amino compound (8) is easily accomplished by using stannous chloride in hydrochloric acid, or ammonium sulfide in ethanol.14 The use of a semiconductor catalyst in a photoreduction reaction has been reported for aliphatic and aromatic nitro compounds which

  已经研究了使用二氧化钛作为光催化剂对一些4-亚硝基吡唑和4亚硝基咪唑的光敏还原。光反应产生相应的 4-氨基唑并假设初始电子从激发的二氧化钛的导带转移到亚硝基化合物，然后是氢从溶剂转移。光还原反应也通过在乙腈中存在三乙胺的情况下照射亚硝唑来发生，指出电子转移也发生从基态供体到激发的亚硝唑。半导体颗粒上的光催化反应越来越受到合成项目的关注：它们在涉及官能团修饰的过程中的使用构成了有机化学家的新工具。 1-8 另一方面，一个有趣的观点是关于有机底物的光降解问题，3 特别是广泛用于医药和农业化学的杂环化合物。在我们关于五元杂环的光化学行为的研究框架中 9，我们对亚硝基唑的光化学产生了兴趣，即公认具有抗真菌活性的亚硝基吡唑 10 和被认为是用于治疗的硝基咪唑药物的活性形式的亚硝基咪唑 11。特别是，为了在氧化、还原、功能化的杂环化学中利用半导体催化剂，我们研究了这些亚硝唑对半导体辅助光还原的行为。至
• Sachs; Alsleben, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 668
  作者：Sachs、Alsleben

  DOI：——

  日期：——
• Ruccia, Annali di Chimica, 1959, vol. 49, p. 720,727
  作者：Ruccia

  DOI：——

  日期：——
• Meyer,A., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1911, vol. 152, p. 1679
  作者：Meyer,A.

  DOI：——

  日期：——