ethyl (S)-2-(4-fluorophenyl)morpholine-4-carboxylate | 920796-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: ethyl (S)-2-(4-fluorophenyl)morpholine-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl (2s)-2-(4-fluorophenyl)morpholine-4-carboxylate；ethyl (2S)-2-(4-fluorophenyl)morpholine-4-carboxylate
• CAS: 920796-75-4
• 化学式: C₁₃H₁₆FNO₃
• 分子量: 253.273
• InChiKey: UHTZRNLDSSGASN-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (S)-2-(4-fluorophenyl)morpholine-4-carboxylate 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (2S)-2-(4-fluorophenyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/11065

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-4-苄基-2-(4-氟苯基)吗啉 、 氯甲酸乙酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give ethyl (S)-2-(4-fluorophenyl)morpholine-4-carboxylate (1.17 g) as a black oil的产率得到ethyl (S)-2-(4-fluorophenyl)morpholine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INTERMEDIATE COMPOUND FOR SYNTHESIZING PHARMACEUTICAL AGENT AND PRODUCTION METHOD THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种光学活性吗啉化合物的生产方法，其由公式10表示，包括以下步骤：其中每个符号如规范中所定义。本发明还涉及一种由公式55表示的化合物的生产方法，其包括以下步骤：其中每个符号如规范中所定义。根据本发明的生产方法，可以通过一种工业上有利的方法高产地生产重要的起始材料，即光学活性2-芳基取代吗啉化合物和3-氧代-3-(嘧啶-4-基)丙酸酯，用于合成具有tau蛋白激酶1抑制活性的2-(2-芳基吗啉-4-基)-1-甲基-1H-[4,4′]联吡啶基-6-酮，该化合物对阿尔茨海默病等有用作用的治疗药物。

  公开号：

  US20110251385A1

文献信息

• Intermediate compound for synthesizing pharmaceutical agent and production method thereof
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：US07994315B2

  公开（公告）日：2011-08-09

  Production method of an optically active morpholine compound represented by the formula 10, or a compound represented by the formula 55, which includes the following steps: or wherein each symbol is as defined in the specification. An optically active 2-aryl-substituted morpholine compound and 3-oxo-3-(pyrimidin-4-yl)propionate, which are important as starting materials for synthesizing 2-(2-arylmorpholin-4-yl)-1-methyl-1H-[4,4′]bipyrimidinyl-6-one having a tau protein kinase 1 inhibitory activity and useful as a therapeutic drug for Alzheimer's disease and the like, can be produced in a high yield by an industrially advantageous method.

  一种光学活性的吗啡啶化合物的生产方法，其化学式为10，或化学式为55的化合物，包括以下步骤：或其中每个符号如规范中所定义。通过一种工业上有利的方法，可以高产地生产重要的起始材料2-芳基取代吗啡啶化合物和3-氧代-3-(嘧啶-4-基)丙酸酯，用于合成具有tau蛋白激酶1抑制活性的2-(2-芳基吗啡啶-4-基)-1-甲基-1H-[4,4′]联吡啶-6-酮，该化合物可用作治疗阿尔茨海默病等疾病的治疗药物。
• US7994315B2
  申请人：——

  公开号：US7994315B2

  公开（公告）日：2011-08-09
• WO2007/11065
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• INTERMEDIATE COMPOUND FOR SYNTHESIZING PHARMACEUTICAL AGENT AND PRODUCTION METHOD THEREOF
  申请人：OKUYAMA Masahiro

  公开号：US20110251385A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present invention relates to a production method of an optically active morpholine compound represented by the formula 10, which includes the following steps: wherein each symbol is as defined in the specification. The present invention also relates to a production method of an compound represented by the formula 55, which includes the following steps: wherein each symbol is as defined in the specification. According to the production method of the present invention, an optically active 2-aryl-substituted morpholine compound and 3-oxo-3-(pyrimidin-4-yl)propionate, which are important as starting materials for synthesizing 2-(2-arylmorpholin-4-yl)-1-methyl-1H-[4,4′]bipyrimidinyl-6-one having a tau protein kinase 1 inhibitory activity and useful as a therapeutic drug for Alzheimer's disease and the like, can be produced in a high yield by an industrially advantageous method.

  本发明涉及一种光学活性吗啉化合物的生产方法，其由公式10表示，包括以下步骤：其中每个符号如规范中所定义。本发明还涉及一种由公式55表示的化合物的生产方法，其包括以下步骤：其中每个符号如规范中所定义。根据本发明的生产方法，可以通过一种工业上有利的方法高产地生产重要的起始材料，即光学活性2-芳基取代吗啉化合物和3-氧代-3-(嘧啶-4-基)丙酸酯，用于合成具有tau蛋白激酶1抑制活性的2-(2-芳基吗啉-4-基)-1-甲基-1H-[4,4′]联吡啶基-6-酮，该化合物对阿尔茨海默病等有用作用的治疗药物。