methyl 3-(5-chloropyridin-2-yl)-5-isopropenylbenzoate | 1150263-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(5-chloropyridin-2-yl)-5-isopropenylbenzoate
• 英文别名: methyl 3-(5-chloropyridin-2-yl)-5-prop-1-en-2-ylbenzoate
• CAS: 1150263-45-8
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₂
• 分子量: 287.746
• InChiKey: MPCMFSGSZGVQFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(5-chloropyridin-2-yl)-5-isopropenylbenzoate 在 水 、 sodium hydroxide 、 甲烷磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以59%的产率得到3-(5-chloropyridin-2-yl)-5-(1-hydroxy-1-methylethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  鉴定用于治疗疼痛的第二代P2X3拮抗剂

  摘要：

  已经开发出第二代小分子P2X3受体拮抗剂。本文描述了解决第一代临床前铅化合物缺点的铅优化策略。这些研究的目的是鉴定和改善临床前肝胆疾病的发现，减少药物与药物相互作用的可能性，并降低第一代铅的预期人类剂量。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.02.039
• 作为产物：
  描述：

  5-氯吡啶-2-硼酸频哪醇酯 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 trisodium tris(3-sulfophenyl)phosphine 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 二异丙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 3-(5-chloropyridin-2-yl)-5-isopropenylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  鉴定用于治疗疼痛的第二代P2X3拮抗剂

  摘要：

  已经开发出第二代小分子P2X3受体拮抗剂。本文描述了解决第一代临床前铅化合物缺点的铅优化策略。这些研究的目的是鉴定和改善临床前肝胆疾病的发现，减少药物与药物相互作用的可能性，并降低第一代铅的预期人类剂量。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.02.039

文献信息

• [EN] P2X3, RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X3 UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009058298A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及新颖的P2X3受体拮抗剂，这些拮抗剂在治疗与疼痛相关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂来治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。
• P2X3 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  申请人：Burgey Christopher S

  公开号：US20100266714A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The subject invention relates to novel P2X 3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X 3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及一种新型的P2X3受体拮抗剂，它在治疗与疼痛有关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛、炎性疼痛或组织损伤疼痛。
• P2X3 receptor antagonists for treatment of pain
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08247401B2

  公开（公告）日：2012-08-21

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及一种新型P2X3受体拮抗剂，该拮抗剂在治疗与疼痛相关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。
• P2X3, RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2215049B1

  公开（公告）日：2019-06-12
• US8247401B2
  申请人：——

  公开号：US8247401B2

  公开（公告）日：2012-08-21