1-methyl-3-[[1,1'-biphenyl-5-(N-(2-hydroxyethyl)aminocarbonyl)-4’-(t-butyl)]-3-yl]quinoxalinium iodide | 1446862-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-[[1,1'-biphenyl-5-(N-(2-hydroxyethyl)aminocarbonyl)-4’-(t-butyl)]-3-yl]quinoxalinium iodide
• 英文别名: 3-(4-tert-butylphenyl)-N-(2-hydroxyethyl)-5-(4-methylquinoxalin-4-ium-2-yl)benzamide;iodide
• CAS: 1446862-59-4
• 化学式: C₂₈H₃₀N₃O₂*I
• 分子量: 567.47
• InChiKey: VBEWOOOJWIRBRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-碘苯甲酸甲酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-methyl-3-[[1,1'-biphenyl-5-(N-(2-hydroxyethyl)aminocarbonyl)-4’-(t-butyl)]-3-yl]quinoxalinium iodide
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉、喹唑啉和 1,5-萘啶的抗菌活性

  摘要：

  几种苯基取代的萘和异喹啉已被鉴定为抑制 FtsZ-Zing 形成的抗菌剂。在本研究中，我们评估了几种苯基取代的喹喔啉、喹唑啉和 1,5-萘啶对甲氧西林敏感和耐甲氧西林金 黄色葡萄球菌和万古霉素敏感和耐万古霉素的粪 肠球菌的抗菌作用。一些对金黄色葡萄球菌更有效的化合物评估了它们对 FtsZ 蛋白质聚合的影响。还进行了进一步的研究以评估它们的相对杀菌和抑菌活性。在非季铵化和季铵化喹喔啉衍生物之间观察到的显着差异表明，不同的作用机制与其抗菌特性有关。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.06.048

文献信息

• Antimicrobial agents
  申请人：RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY

  公开号：US09822108B2

  公开（公告）日：2017-11-21

  The invention provides methods of treating a bacterial infection in a mammal comprising administering to the mammal a substituted bicyclic heteroaromatic ring compound of formula I: wherein two of X1 to X8 are N and the remaining of X1 to X8 are CH; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as novel compounds of formula I and salts thereof and pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明提供了治疗哺乳动物细菌感染的方法，包括向哺乳动物施用化合物I的取代双环杂芳环化合物：其中X1至X8中的两个是N，其余的X1至X8是CH；或其药用可接受盐，以及公式I的新化合物及其盐和含有公式I化合物或其药用可接受盐的药物组合物。
• [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2013106756A3

  公开（公告）日：2013-10-10
• Antibacterial activity of quinoxalines, quinazolines, and 1,5-naphthyridines
  作者：Ajit K. Parhi、Yongzheng Zhang、Kurt W. Saionz、Padmanava Pradhan、Malvika Kaul、Kalkal Trivedi、Daniel S. Pilch、Edmond J. LaVoie

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.06.048

  日期：2013.9

  Several phenyl substituted naphthalenes and isoquinolines have been identified as antibacterial agents that inhibit FtsZ-Zing formation. In the present study we evaluated the antibacterial of several phenyl substituted quinoxalines, quinazolines and 1,5-naphthyridines against methicillin-sensitive and methicillin-resistant Staphylococcus aureus and vancomycin-sensitive and vancomycin-resistant Enterococcus

  几种苯基取代的萘和异喹啉已被鉴定为抑制 FtsZ-Zing 形成的抗菌剂。在本研究中，我们评估了几种苯基取代的喹喔啉、喹唑啉和 1,5-萘啶对甲氧西林敏感和耐甲氧西林金 黄色葡萄球菌和万古霉素敏感和耐万古霉素的粪 肠球菌的抗菌作用。一些对金黄色葡萄球菌更有效的化合物评估了它们对 FtsZ 蛋白质聚合的影响。还进行了进一步的研究以评估它们的相对杀菌和抑菌活性。在非季铵化和季铵化喹喔啉衍生物之间观察到的显着差异表明，不同的作用机制与其抗菌特性有关。