9-methyldodecan-1-ol | 86234-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9-methyldodecan-1-ol
• CAS: 86234-20-0
• 化学式: C₁₃H₂₈O
• 分子量: 200.365
• InChiKey: LFFWAAFIZUOEGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.831±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methyldodecan-1-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以81.7%的产率得到9-methyldodecanal
  参考文献：
  名称：

  由商业二醇合成玉米根虫信息素

  摘要：

  玉米根虫信息素的立体异构体混合物是通过受保护的溴代醇与烷基铜酸酯的格利雅（Grignard）偶联合成的，这是关键步骤。用戊烷-1,5-二醇分四步合成了北部玉米根虫Diabotica longicornis Say信息素8-甲基癸-2-基丙酸酯（I），总产率为35.1％，使用10-甲基三苯甲胺-2 -1（II），由辛烷-1,8-二醇作为市售原料，经五个步骤合成了南部玉米根虫Diabrotica undecimpunctata howardi Barber信息素，总产率为28.7％。

  DOI：

  10.1515/chempap-2015-0027
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-8-(四氢吡喃氧基)辛烷 在 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9-methyldodecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  由商业二醇合成玉米根虫信息素

  摘要：

  玉米根虫信息素的立体异构体混合物是通过受保护的溴代醇与烷基铜酸酯的格利雅（Grignard）偶联合成的，这是关键步骤。用戊烷-1,5-二醇分四步合成了北部玉米根虫Diabotica longicornis Say信息素8-甲基癸-2-基丙酸酯（I），总产率为35.1％，使用10-甲基三苯甲胺-2 -1（II），由辛烷-1,8-二醇作为市售原料，经五个步骤合成了南部玉米根虫Diabrotica undecimpunctata howardi Barber信息素，总产率为28.7％。

  DOI：

  10.1515/chempap-2015-0027

文献信息

• Oxyiminoalkanoic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030186985A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  To provide a novel oxyiminoalkanoic acid derivative which has excellent hypoglycemic and hypolipidemic actions and which is used for the prevention or treatment of diabetes mellitus, hyperlipemia, insulin insensitivity, insulin resistance and impaired glucose tolerance. A compound represented by the formula: 1 wherein R 1 is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; X is a bond, —CO—, —CH(OH)— or a group represented by —NR 6 — wherein R 6 is a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group; n is an integer of 1 to 3; Y is an oxygen atom, a sulfur atom, —SO—, —SO 2 — or a group represented by —NR 7 — wherein R 7 is a hydrogen atom or an optionally alkyl group; ring A is a benzene ring optionally having additional one to three substituents; p is an integer of 1 to 8; R 2 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; q is an integer of 0 to 6; m is 0 or 1; R 3 is a hydroxy group, OR 8 (R 8 is an optionally substituted hydrocarbon group.) or NR 9 R 10 (R 9 and R 10 are the same or different groups which are selected from a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group or an optionally substituted acyl group or R 9 and R 10 combine together to form a ring); R 4 and R 5 are the same or different groups which are selected from a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group wherein R 4 may form a ring with R 2 ; provided that when R 1 is a ethoxymethyl, a C 1-3 alkyl, phenyl or p-methoxyphenyl and q=m=0, R 3 is NR 9 R 10 ; and provided that O-[2-chloro-4-(2-quinolylmethoxy)phenylmethyl]oxime and a methylpyruvate of [2-chloro-4-(2-quinolylmethoxy)phenylmethyl]-2-iminoxypropionic acid are excluded; or a salt thereof.

  提供一种新型的氧亚胺基脂肪酸衍生物，具有优异的降血糖和降血脂作用，并用于预防或治疗糖尿病、高脂血症、胰岛素不敏感、胰岛素抵抗和糖耐量受损。该化合物的结构式为1，其中R1是可选取的取代的碳氢化合物基团或可选取的取代的杂环基团；X是键，-CO-，-CH（OH）-或由-NR6-表示的基团（其中R6是氢原子或可选取的取代的烷基基团）；n是1到3的整数；Y是氧原子、硫原子、-SO-，-SO2-或由-NR7-表示的基团（其中R7是氢原子或可选取的烷基基团）；环A是苯环，可选取具有1到3个附加取代基团；p是1到8的整数；R2是氢原子、可选取的取代的碳氢化合物基团或可选取的取代的杂环基团；q是0到6的整数；m是0或1；R3是羟基、OR8（其中R8是可选取的取代的碳氢化合物基团）或NR9R10（其中R9和R10是相同或不同的基团，选自氢原子、可选取的取代的碳氢化合物基团、可选取的取代的杂环基团或可选取的取代的酰基，或R9和R10结合形成环）；R4和R5是相同或不同的基团，选自氢原子或可选取的取代的碳氢化合物基团，其中R4可以与R2形成环；但当R1为乙氧甲基、C1-3烷基、苯基或对甲氧基苯基且q=m=0时，R3为NR9R10；且不包括O-[2-氯-4-(2-喹啉基甲氧基)苯甲基]肟和[2-氯-4-(2-喹啉基甲氧基)苯甲基]-2-亚氨基丙酸甲酯；或其盐。
• Oxyiminoalkanoic acid derivatives with hypoglycemic and hypolipidemic activity
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP1428531A1

  公开（公告）日：2004-06-16

  The invention relates to use of a compound or a salt thereof for the manufacture of a pharmaceutical composition for prevention or treatment of syndrome X, which compound is represented by the formula:    wherein R1 is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; X is a bond, -CO-, -CH(OH)- or a group represented by -NR6- wherein R6 is a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group; n is an integer of 1 to 3; Y is an oxygen atom, a sulfur atom, -SO-, -SO2- or a group represented by -NR7- wherein R7 is a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group; ring A is a benzene ring optionally having additional one to three substituents; p is an integer of 1 to 8; R2 is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; q is an integer of 0 to 6; m is 0 or 1; R3 is a hydroxy group, OR8 (R8 is an optionally substituted hydrocarbon group) or NR9R10 (R9 and R10 are the same or different groups which are selected from a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group and an optionally substituted acyl group or R9 and R10 combine together to form a ring); R4 and R5 are the same or different groups which are selected from a hydrogen atom and an optionally substituted hydrocarbon group wherein R4 may form a ring with R2.

  本发明涉及一种化合物或其盐用于制造预防或治疗X综合征的药物组合物，该化合物由式表示： 其中 R1 是任选取代的烃基或任选取代的杂环基；X 是键、-CO-、-CH(OH)- 或由 -NR6- 代表的基团，其中 R6 是氢原子或任选取代的烷基；n 是 1 至 3 的整数；Y 是氧原子、硫原子、-SO-、-SO2- 或由 -NR7- 表示的基团，其中 R7 是氢原子或任选取代的烷基；环 A 是苯环，可任选附加 1 至 3 个取代基；p 是 1 至 8 的整数；R2 是氢原子、任选取代的烃基或任选取代的杂环基；q 是 0 至 6 的整数；m 是 0 或 1；R3 是羟基、OR8（R8 是任选取代的烃基）或 NR9R10（R9 和 R10 是相同或不同的基团，它们选自氢原子、任选取代的烃基、任选取代的杂环基和任选取代的酰基，或 R9 和 R10 结合在一起形成环）；R4 和 R5 是相同或不同的基团，它们选自氢原子和任选取代的烃基，其中 R4 可与 R2 形成环。
• Weitzel; Wojahn, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1951, vol. 287, p. 65,88
  作者：Weitzel、Wojahn

  DOI：——

  日期：——
• TANYOLAC, S.;OEZERIS, S., CHIM. ACTA TURC., 1982, 10, N 3, 249-256
  作者：TANYOLAC, S.、OEZERIS, S.

  DOI：——

  日期：——
• GRANULAR DETERGENT COMPOSITIONS COMPRISING MID-CHAIN BRANCHED SURFACTANTS
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP1023425A1

  公开（公告）日：2000-08-02