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2-[3-(ethoxycarbonyl)propyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 946484-70-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[3-(ethoxycarbonyl)propyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
Tert-butyl 2-(4-ethoxy-4-oxobutyl)piperidine-1-carboxylate
2-[3-(ethoxycarbonyl)propyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
946484-70-4
化学式
C16H29NO4
mdl
——
分子量
299.411
InChiKey
OAJSGNQRYPCQBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    370.1±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.026±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    分子内共轭置换:六氢喹啉,六氢吲哚及其相关的[ m,n,0]双环结构与氮在桥头的一般路线
    摘要:
    通过经典的森田-贝利斯-希尔曼反应(参见2 → 3)或与硒稳定的碳负离子缩合,然后氧化(参见2 → 8 → 3),可以将N-保护的氨基醛转化为烯丙醇。当除去氮保护基时,衍生的乙酸酯进行环化,在桥头处提供具有氮的[ m,n,0]双环结构(参见4 → 5 → 6)。通常通过方案1和2的反应形成双环结构,并且保留了起始氨基醛的立体化学。
    DOI:
    10.1021/jo070664s
  • 作为产物:
    描述:
    1-Boc-2-(2-氧代乙基)哌啶 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 1.0h, 生成 2-[3-(ethoxycarbonyl)propyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Substituted Spiroamine Compounds
    摘要:
    将符合以下公式(I)的取代螺胺化合物 其中m、n、o、p、Q、r、s、t、R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b、R6a、R6b、R7、R8、R9、R10和R11具有定义的含义;一种制备这种化合物的方法,含有这种化合物的药物组合物以及利用取代螺胺对布雷金肽1受体介导的疼痛和/或其他病症进行治疗或抑制。
    公开号:
    US20100113417A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDES SUBSTITUÉS
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2009090055A1
    公开(公告)日:2009-07-23
    The invention relates to substituted sulfonamide derivatives of the general formula (I'); processes for their preparation, medicaments containing these compounds, and the use of substituted sulfonamide derivatives for the preparation of medicaments
    该发明涉及一般式(I')的取代磺胺基衍生物,其制备方法,含有这些化合物的药物,以及用于制备药物的取代磺胺基衍生物的用途
  • Substituted Sulfonamide Compounds
    申请人:Merla Beatrix
    公开号:US20090203672A1
    公开(公告)日:2009-08-13
    Substituted sulfonamide compounds corresponding to the formula I′ wherein m, n, p, X, Y, Z, R1, RA and RB have specified meanings, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of these substituted sulfonamide compounds for the treatment and/or inhibition of pain or other conditions.
    本发明提供了与式I'相应的替代磺酰胺化合物,其中m、n、p、X、Y、Z、R1、RA和RB具有指定的含义,以及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物组合物以及利用这些替代磺酰胺化合物治疗和/或抑制疼痛或其他病症的用途。
  • US8178535B2
    申请人:——
    公开号:US8178535B2
    公开(公告)日:2012-05-15
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