(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-acetic acid | 919198-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-acetic acid
• 英文别名: (5-phenyl-1(2)H-pyrazol-3-yl)-acetic acid；(5-Phenyl-1(2)H-pyrazol-3-yl)-essigsaeure；1H-Pyrazole-3-acetic acid, 5-phenyl-；2-(3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)acetic acid
• CAS: 919198-86-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: GXWFQTYQQCMEED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloromethyl-5-phenylpyrazole hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED β-AMINOETHYLPYRAZOLES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01374a004

文献信息

• Synthesis of the bis-potassium salts of 5-hydroxy-3-oxopent-4-enoic acids and their use for the efficient preparation of 4-hydroxy-2H-pyran-2-ones and other heterocycles
  作者：Dietmar Schmidt、J?rgen Conrad、Iris Klaiber、Uwe Beifuss

  DOI：10.1039/b611105j

  日期：——

  5-Hydroxy-3-oxopent-4-enoic acid esters can be efficiently transformed into the stable bis-potassium salts of the corresponding 5-hydroxy-3-oxopent-4-enoic acids, from which the sensitive acids are released in situ, the latter being converted into substituted 4-hydroxy-2H-pyran-2-ones, pyrazoles and isoxazoles under mild conditions; the efficiency of this method is demonstrated by the first synthesis

  可以将5-羟基-3-oxopent-4-enoic酸酯有效地转化为相应的5-hydroxy-3-oxopent-4-enoic酸的稳定双钾盐，敏感酸从该盐中就地释放出来，后者在温和条件下转化为取代的4-羟基-2H-吡喃-2-酮，吡唑和异恶唑；该方法的效率通过两种天然存在的吡喃酮的首次合成得到证明。