trifluoromethanesulfonic acid 4-(2S,3R)-{2-([2R,3S]-hexahydro-furo[2,3-b]furan-(3R)-3-yloxycarbonylamino)-3-hydroxy-4-[N-isobutyl-(N-methoxybenzenesulfonyl)-amino]-butyl}-phenyl ester | 622866-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trifluoromethanesulfonic acid 4-(2S,3R)-{2-([2R,3S]-hexahydro-furo[2,3-b]furan-(3R)-3-yloxycarbonylamino)-3-hydroxy-4-[N-isobutyl-(N-methoxybenzenesulfonyl)-amino]-butyl}-phenyl ester
• 英文别名: [4-[(2S,3R)-2-[[(3aS,4R,6aR)-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-4-yl]oxycarbonylamino]-3-hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]butyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 622866-41-5
• 化学式: C₂₉H₃₇F₃N₂O₁₁S₂
• 分子量: 710.747
• InChiKey: NSZGOBKNNCOTFB-UIPNDDLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoromethanesulfonic acid 4-(2S,3R)-{2-([2R,3S]-hexahydro-furo[2,3-b]furan-(3R)-3-yloxycarbonylamino)-3-hydroxy-4-[N-isobutyl-(N-methoxybenzenesulfonyl)-amino]-butyl}-phenyl ester 、 一氧化碳 在 palladium diacetate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 lithium chloride 、 三乙基硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到{(1S,2R)-[1-(4-formyl-benzyl)]-(2R)-2-hydroxy-3-[N-isobutyl-(N-4-methoxy-benzenesulfonyl)-amino]-propyl}-carbamic acid [3R,3aS,6aR]-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/126812

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,3AS,6AR)-六氢呋喃并[2,3-B]呋喃-3-基(4-硝基苯基)碳酸盐 在 palladium 10% on activated carbon 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 trifluoromethanesulfonic acid 4-(2S,3R)-{2-([2R,3S]-hexahydro-furo[2,3-b]furan-(3R)-3-yloxycarbonylamino)-3-hydroxy-4-[N-isobutyl-(N-methoxybenzenesulfonyl)-amino]-butyl}-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/126812

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20070010489A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物，其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用，以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。
• Method and compositions for identifying anti-hiv therapeutic compounds
  申请人：Birkus Gabriel

  公开号：US20070190523A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention relates to methods and compositions for identifying compounds having therapeutic activity against human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及用于鉴定具有治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）活性的化合物的方法和组合物。
• PROCESS FOR PREPARATION OF HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Crawford Kenneth R.

  公开号：US20110065631A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  A process for the synthesis of bisfuran intermediates of formula (0) useful for preparing antiviral HIV protease inhibitor compounds is hereby disclosed. Furthermore disclosed is a HIV protease inhibitor of formula (IV) as well as various intermediates thereof.

  本发明公开了一种用于合成式（0）的双呋喃中间体的过程，该中间体对于制备抗病毒HIV蛋白酶抑制剂化合物非常有用。此外，本发明还公开了式（IV）的HIV蛋白酶抑制剂以及其各种中间体。
• CELLULAR ACCUMULATION OF PHOSPHONATE ANALOGS OF HIV PROTEASE INHIBITOR COMPOUNDS AND THE COMPOUNDS AS SUCH
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP1509537B1

  公开（公告）日：2007-07-18
• EP2570416B1
  申请人：——

  公开号：EP2570416B1

  公开（公告）日：2016-03-16