(3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl ((2S,3R)-3-hydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)-4-((N-isobutyl-4-methoxyphenyl)sulfonamido)butan-2-yl)carbamate | 605654-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl ((2S,3R)-3-hydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)-4-((N-isobutyl-4-methoxyphenyl)sulfonamido)butan-2-yl)carbamate
• 英文别名: Carbamic acid, [(1S,2R)-2-hydroxy-3-[[(4-methoxyphenyl)sulfonyl](2-methylpropyl)amino]-1-[(4-hydroxyphenyl)methyl]propyl]-, (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl ester；[(3aS,4R,6aR)-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-4-yl] N-[(2S,3R)-3-hydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)-4-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]butan-2-yl]carbamate
• CAS: 605654-10-2
• 化学式: C₂₈H₃₈N₂O₉S
• 分子量: 578.684
• InChiKey: HLIMQGXRKFZYHK-UIPNDDLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl ((2S,3R)-3-hydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)-4-((N-isobutyl-4-methoxyphenyl)sulfonamido)butan-2-yl)carbamate 在 palladium diacetate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 caesium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 {(1S,2R)-[1-(4-formyl-benzyl)]-(2R)-2-hydroxy-3-[N-isobutyl-(N-4-methoxy-benzenesulfonyl)-amino]-propyl}-carbamic acid [3R,3aS,6aR]-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/126812

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,3AS,6AR)-六氢呋喃并[2,3-B]呋喃-3-基(4-硝基苯基)碳酸盐 在 palladium 10% on activated carbon 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl ((2S,3R)-3-hydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)-4-((N-isobutyl-4-methoxyphenyl)sulfonamido)butan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/126812

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Antiviral Compounds
  申请人：University of Massachusetts

  公开号：US20210371439A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present application provides compounds and methods of treating viral infections, including viral infections caused by HIV or HTLV.

  本申请提供了化合物和治疗病毒感染的方法，包括由HIV或HTLV引起的病毒感染。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20070010489A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物，其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用，以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。
• Method and compositions for identifying anti-hiv therapeutic compounds
  申请人：Birkus Gabriel

  公开号：US20070190523A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention relates to methods and compositions for identifying compounds having therapeutic activity against human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及用于鉴定具有治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）活性的化合物的方法和组合物。
• PROCESS FOR PREPARATION OF HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Crawford Kenneth R.

  公开号：US20110065631A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  A process for the synthesis of bisfuran intermediates of formula (0) useful for preparing antiviral HIV protease inhibitor compounds is hereby disclosed. Furthermore disclosed is a HIV protease inhibitor of formula (IV) as well as various intermediates thereof.

  本发明公开了一种用于合成式（0）的双呋喃中间体的过程，该中间体对于制备抗病毒HIV蛋白酶抑制剂化合物非常有用。此外，本发明还公开了式（IV）的HIV蛋白酶抑制剂以及其各种中间体。
• HIV-1 protease inhibitors with a P1 phosphonate modification maintain potency against drug-resistant variants by increased interactions with flap residues
  作者：Gordon J. Lockbaum、Linah N. Rusere、Mina Henes、Klajdi Kosovrasti、Desaboini Nageswara Rao、Ean Spielvogel、Sook-Kyung Lee、Ellen A. Nalivaika、Ronald Swanstrom、Nese Kurt Yilmaz、Celia A. Schiffer、Akbar Ali

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115501

  日期：2023.9