(1-Oxo-4-phenyl-1H-phthalazin-2-yl)-acetic acid [1-pyridin-4-yl-eth-(E)-ylidene]-hydrazide | 126081-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (1-Oxo-4-phenyl-1H-phthalazin-2-yl)-acetic acid [1-pyridin-4-yl-eth-(E)-ylidene]-hydrazide
• CAS: 126081-24-1
• 化学式: C₂₃H₁₉N₅O₂
• 分子量: 397.436
• InChiKey: HIJAGKKMVTWFLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  89.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-基)肼 、 (1-Oxo-4-phenyl-1H-phthalazin-2-yl)-acetic acid [1-pyridin-4-yl-eth-(E)-ylidene]-hydrazide 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以60%的产率得到2-[[5-(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)-6-methyl-6-pyridin-4-yl-1,4-dihydro-1,2,4,5-tetrazin-3-yl]methyl]-4-phenylphthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  El-Gendy, Z.; Abdel-Rahman, R. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 647 - 653

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1(2H)-oxo-4-phenylphthalazine-2-acetic acid ethylester 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1-Oxo-4-phenyl-1H-phthalazin-2-yl)-acetic acid [1-pyridin-4-yl-eth-(E)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  El-Gendy, Z.; Abdel-Rahman, R. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 647 - 653

  摘要：

  DOI：