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1(2H)-oxo-4-phenylphthalazine-2-acetic acid ethylester | 126081-03-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1(2H)-oxo-4-phenylphthalazine-2-acetic acid ethylester
英文别名
2-Carbethoxymethyl-4-phenyl-1,2-dihydro-1-oxo-phthalazine;[4-phenyl-1(2H)-oxophthalazin-2-yl]acetic acid ethyl ester;ethyl 2-(1-oxo-4-phenylphthalazin-2(1H)-yl)acetate;ethyl 2-(1-oxo-4-phenylphthalazin-2-yl)acetate
1(2H)-oxo-4-phenylphthalazine-2-acetic acid ethylester化学式
CAS
126081-03-6
化学式
C18H16N2O3
mdl
MFCD00227406
分子量
308.337
InChiKey
YRMMNFZTLRYVJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    194 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    471.8±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1(2H)-oxo-4-phenylphthalazine-2-acetic acid ethylester 在 hydrazine hydrate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以71%的产率得到1(2H)-oxo-4-phenylphthalazine-2-acetic acid hydrazide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Some New 2-(5,6-Dihydro-4H-1,2,4- triazolo[4,3-a]benz[F]azepin-1-yl)methyl)-4-substituted Phthalazin-1(2H)-ones
    摘要:
    从 4-取代酞嗪-1(2H)-酮 (1) 开始,合成了一系列新的 2-(5,6-二氢-4H-1,2,4-三唑并[4,3-a]苯并[f]氮杂卓-1-基)甲基)-4-取代酞嗪-1(2H)-酮衍生物 (5)。通过光谱数据确定了合成的新化合物的结构,并筛选了它们对各种细菌和真菌菌株的抗菌活性。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2014.17984
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    取代的酞菁-1(2H)-1衍生物的分子对接和生物学评估
    摘要:
    2,通过以下方法合成了4-双取代的酞菁-1(2H)-1衍生物酞菁-1(2H)-one衍生物N-2对不同烷基卤的亲核攻击 另外,反应性酞嗪酮乙酰肼衍生物被用作支架来合成不同的杂环系统。在元素分析和光谱数据的基础上,确认了所有新合成衍生物的指定结构。还讨论了一些合成化合物的机理说明。评价合成的化合物的体外抗微生物和抗肿瘤活性。大多数测试化合物显示出显着的抗微生物和抗肿瘤作用。此外,MOE 2014.09软件用于进行计算研究以支持生物活性结果。
    DOI:
    10.1002/jhet.3913
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文献信息

  • Horn; Morgenstern; Unverferth, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 10, p. 724 - 727
    作者:Horn、Morgenstern、Unverferth
    DOI:——
    日期:——
  • El-Gendy, Z.; Abdel-Rahman, R. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 647 - 653
    作者:El-Gendy, Z.、Abdel-Rahman, R. M.
    DOI:——
    日期:——
  • HORN, HEIDEMARIE;UNVERFERTH, KLAUS;KORNER, BRUNHILD;LOHMANN, DIETER;LABAN+
    作者:HORN, HEIDEMARIE、UNVERFERTH, KLAUS、KORNER, BRUNHILD、LOHMANN, DIETER、LABAN+
    DOI:——
    日期:——
  • HORN, H.;UNVERFERTH, K.;KORNER, B.;LOHMANN, D.;LABAN, G.
    作者:HORN, H.、UNVERFERTH, K.、KORNER, B.、LOHMANN, D.、LABAN, G.
    DOI:——
    日期:——
  • EL-GENDY, Z.;ABDEL-RAHMAN, R. M., INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N, C. 647-653
    作者:EL-GENDY, Z.、ABDEL-RAHMAN, R. M.
    DOI:——
    日期:——
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