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3-furan-2-yl-1-pyridin-4-ylpropenone | 18551-01-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-furan-2-yl-1-pyridin-4-ylpropenone
英文别名
3-Furan-2-YL-1-pyridin-4-YL-propenone;(E)-3-(furan-2-yl)-1-pyridin-4-ylprop-2-en-1-one
3-furan-2-yl-1-pyridin-4-ylpropenone化学式
CAS
18551-01-4
化学式
C12H9NO2
mdl
——
分子量
199.209
InChiKey
JPFQNQVOYSQAMH-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸胍3-furan-2-yl-1-pyridin-4-ylpropenonesodium isopropylate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以62%的产率得到4-Furan-2-yl-6-pyridin-4-yl-pyrimidin-2-ylamine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2,4,6-trisubstituted pyrimidine and triazine heterocycles as antileishmanial agents
    摘要:
    A series of 2,4,6 trisubstituted pyrimidines and triazines have been synthesized and screened for its in vitro antileishmanial activity profile in promastigote model. Nine compounds have shown > 94% inhibition against promastigotes at a concentration of 10 mu g/mL. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2006.08.009
  • 作为产物:
    描述:
    糠醛4-乙酰吡啶sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以65%的产率得到3-furan-2-yl-1-pyridin-4-ylpropenone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2,4,6-trisubstituted pyrimidine and triazine heterocycles as antileishmanial agents
    摘要:
    A series of 2,4,6 trisubstituted pyrimidines and triazines have been synthesized and screened for its in vitro antileishmanial activity profile in promastigote model. Nine compounds have shown > 94% inhibition against promastigotes at a concentration of 10 mu g/mL. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2006.08.009
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