Methyl 3-[5-hept-6-enyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrol-2-yl]-3-oxopropanoate | 1358753-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 3-[5-hept-6-enyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrol-2-yl]-3-oxopropanoate
• CAS: 1358753-06-6
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₅S
• 分子量: 417.526
• InChiKey: PSDQXPZITYZIQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-[5-hept-6-enyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrol-2-yl]-3-oxopropanoate 、 异丁醛 在 四氢吡咯 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 、 methyl (Z)-2-[5-hept-6-enyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrole-2-carbonyl]-4-methylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an Advanced Intermediate of the Macrotricyclic Core of Roseophilin

  摘要：

  开发了一种简便的方法来制备环戊并[b]吡咯衍生物，这是Frontier合成罗索非菌素大三环核心骨架的关键前体。该方法的关键步骤涉及两次连续的吡咯酰基化反应和一个Sc(OTf)3催化的Nazarov环化反应。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289882
• 作为产物：
  描述：

  6-庚烯酸 在 aluminum (III) chloride 、 硼烷-叔丁基胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 DCE 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.25h， 生成 Methyl 3-[5-hept-6-enyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrol-2-yl]-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an Advanced Intermediate of the Macrotricyclic Core of Roseophilin

  摘要：

  开发了一种简便的方法来制备环戊并[b]吡咯衍生物，这是Frontier合成罗索非菌素大三环核心骨架的关键前体。该方法的关键步骤涉及两次连续的吡咯酰基化反应和一个Sc(OTf)3催化的Nazarov环化反应。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289882

文献信息

• Synthesis of an Advanced Intermediate of the Macrotricyclic Core of Roseophilin
  作者：Chuanjun Song、Junbiao Chang、Meiling Hong、Hui Liu、Li Sun、Feifei Jia、Yuanyuan Liu、Qingwei Jiang

  DOI：10.1055/s-0031-1289882

  日期：2011.12

  A facile approach for the preparation of a cyclopenta[b]pyrrole derivative, the key precursor in Frontier’s synthesis of the macrotricyclic core of roseophilin, was developed. The key steps involved two successive pyrrole acylations and a Sc(OTf)3-catalyzed Nazarov cyclization reaction.

  开发了一种简便的方法来制备环戊并[b]吡咯衍生物，这是Frontier合成罗索非菌素大三环核心骨架的关键前体。该方法的关键步骤涉及两次连续的吡咯酰基化反应和一个Sc(OTf)3催化的Nazarov环化反应。