methyl (2S,4R)-4-methyl-5-nitro-2-hydroxypentanoate | 260799-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S,4R)-4-methyl-5-nitro-2-hydroxypentanoate
• 英文别名: methyl (2S,4R)-2-hydroxy-4-methyl-5-nitropentanoate
• CAS: 260799-20-0
• 化学式: C₇H₁₃NO₅
• 分子量: 191.184
• InChiKey: QSRXQUYUCNLKFZ-RITPCOANSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,4R)-4-methyl-5-nitro-2-hydroxypentanoate 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  化学合成顺式和反式-3-羟基-5-甲基哌啶-2-酮

  摘要：

  通过乳酸脱氢酶催化结合的第一个实例，描述了由外消旋的4-甲基-5-硝基-2-氧代戊烷酸酯8由对映体选择性合成顺式和反式-3-羟基-5-甲基哌啶-2-酮的方法。动力学拆分和还原2-氧代酸。在另一种方法中，将硝基甲烷立体选择性共轭加成到巴豆酰基樟脑中，可得到对映体纯的2-氧代酯（S）-8和（R）-8，它们可依次转化为3-羟基-5-甲基δ-内酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02069-9
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-methyl-4-nitrobutanoic acid 在 氯化亚砜 、 formate dehydrogenase 、 1,4-dihydronicotinamide adenine dinucleotide 、 lactate dehydrogenase from Bacillus stearothermophilus 、 臭氧 、 牛血清白蛋白 、 磷脂酶B 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (2S,4R)-4-methyl-5-nitro-2-hydroxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  化学合成顺式和反式-3-羟基-5-甲基哌啶-2-酮

  摘要：

  通过乳酸脱氢酶催化结合的第一个实例，描述了由外消旋的4-甲基-5-硝基-2-氧代戊烷酸酯8由对映体选择性合成顺式和反式-3-羟基-5-甲基哌啶-2-酮的方法。动力学拆分和还原2-氧代酸。在另一种方法中，将硝基甲烷立体选择性共轭加成到巴豆酰基樟脑中，可得到对映体纯的2-氧代酯（S）-8和（R）-8，它们可依次转化为3-羟基-5-甲基δ-内酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02069-9

文献信息

• Intermediates for the Synthesis of 4-Substituted Proline Derivatives
  作者：Christine Willis、Stuart Crosby、Richard Sessions

  DOI：10.1055/s-0029-1219372

  日期：2010.3

  A chemoenzymatic synthesis of a series of 2-hydroxy-5-nitro-4-substituted esters is described that uses two biotransformations in a single-pot process in which a kinetic resolution/reduction occurs. The products are valuable intermediates for the preparation of 4-substituted prolines and 5-substituted 3-hydroxypiperidinones as illustrated by the preparation of (2R,4R)-4-methylproline and (3S,5R)-3-hydroxy-5-methylpiperidinone.

  描述了一种化学酶合成系列2-羟基-5-硝基-4-取代酯的过程，该过程在一个反应器中利用两种生物转化进行动力学分离/还原。所得到的产品是制备4-取代脯氨酸和5-取代3-羟基哌啶酮的宝贵中间体，如(2R,4R)-4-甲基脯氨酸和(3S,5R)-3-羟基-5-甲基哌啶酮的制备所示。